Услуги рко: правовое регулирование РКО юридических и физических лиц
Тарифы РКО для ИП в Россельхозбанке — стоимость расчетно-кассового обслуживания ИП
А
Адыгейский
Алтайский
Амурский
Архангельский
Б
Башкирский
Белгородский
Брянский
Бурятский
В
Владимирский
Волгоградский
Воронежский
Д
Дагестанский
И
Ивановский
Ингушский
Иркутский
К
Кабардино-Балкарский
Калининградский
Калужский
Камчатский
Кемеровский
Кировский
Коми
Костромской
Краснодарский
Красноярский
Курский
Л
Липецкий
М
Марийский
Мордовский
Московский ЦРМБ
Московский Центр корпоративного бизнеса
Н
Нижегородский
Новгородский
Новосибирский
О
Омский
Оренбургский
Орловский
П
Пензенский
Пермский
Приморский
Псковский
Р
Ростовский
Рязанский
С
Самарский
Санкт-Петербургский
Саратовский
Сахалинский
Свердловский
Смоленский
Ставропольский
Т
Тамбовский
Татарстанский
Тверской
Томский
Тувинский
Тульский
Тюменский
У
Удмуртский
Ульяновский
Х
Хабаровский
Ч
Челябинский
Чеченский
Читинский
Чувашский
Я
Якутский
Ярославский
Пакеты услуг РКО
Солид Банк
/
Расчетно-кассовое обслуживание
/
Пакеты услуг РКО
Пакеты услуг РКО в АО «Солид Банк» — это:
- Экономия расходов на РКО до 50%*
- Оплата услуг в пакете 1 раз в месяц
При подключении Пакетов услуг РКО для бизнеса Вы получаете возможность:
Бесплатно открыть расчетный счет и не платить за его обслуживание
Бесплатно подключить банк-клиент
Бесплатно совершать платежи в рублях
Бесплатно вносить наличные и снимать их со счета в сумме до 500 000 в месяц
ВЫБЕРИТЕ один из вариантов Пакета услуг РКО для бизнеса:
ЛЕГКИЙ
ПОПУЛЯРНЫЙ !ХИТ ПРОДАЖ
ВСЕ ВКЛЮЧЕНО
- БЮДЖЕТНЫЙ**
Подключить Пакет услуг РКО просто:
подписать заявление сразу при открытии расчетного счета
- в любой момент в процессе обслуживания расчетного счета
Используйте подходящий Вам Пакет услуг, чтобы сотрудничество с АО «Солид Банк» было для Вас выгодным, простым и удобным!
Условия и стоимость пакетов услуг:
Заявление на подключение / отключение пакетов услуг РКО_ЮЛ (Восток)
Заявление на подключение / отключение пакетов услуг РКО_ИП (Восток)
Заявление на подключение / отключение пакетов услуг РКО_ЮЛ (Запад)
Заявление на подключение / отключение пакетов услуг РКО_ИП (Запад)
Заявление на подключение / отключение пакетов услуг РКО_ЮЛ (Москва)
Заявление на подключение / отключение пакетов услуг РКО_ИП (Москва)
Пакеты услуг РКО ЮЛ и ИП (Восток) с 12. 01.2021
Пакеты услуг РКО ЮЛ и ИП (Запад) с 12.01.2021
Пакеты услуг РКО ЮЛ и ИП (Москва) с 12.01.2021
*стоимость услуг, включенных в пакет, ниже цены тех же услуг по отдельности в соответствии с Тарифами АО «Солид Банк»
**пакетное предложение для государственных и муниципальных предприятий
Заявка на обратный звонок:
ФИО *
Название организации *
Телефон *
Удобное время для звонка *
Город *
- Альметьевск
- Благовещенск
- Владивосток
- Елизово
- Ижевск
- Иркутск
- Казань
- Комсомольск-на-Амуре
- Мильково
- Москва
- Нижнекамск
- Палана
- Петропавловск-Камчатский
- Северо-Курильск
- Тула
- Усть-Камчатск
- Уфа
- Хабаровск
- Якутск
Поля, отмеченные *, обязательны для заполнения
Я согласен на обработку моих персональных данных
В соответствии с федеральным законом от 27. 07.2006 №152-ФЗ «О персональных данных», заполняя поля заявки, Вы даете согласие на обработку указанных персональных данных какими угодно способами, а также даете согласие на обработку указанных персональных данных в целях продвижения товаров, работ, услуг на рынке, предоставляемых АО «Солид Банк», путем осуществления прямых контактов с Вами с помощью средств связи. АО «Солид Банк» гарантирует конфиденциальность и сохранность предоставленных Вами сведений.
| АО «АБ «РОССИЯ» Головной офис 191124, Санкт-Петербург,
Обслуживание корпоративных клиентов При наличии вопросов и предложений по оказанию услуг напишите нам. Написать письмо |
Расчетно-кассовое обслуживание (РКО) в Минске и Беларуси — ЗАО «Банк «Решение»
ЗАО «Банк «Решение» осуществляет расчетно-кассовое обслуживание юридических лиц и индивидуальных предпринимателей. Управляйте счетами, совершайте валютно-обменные операции, получайте наличные и пользуйтесь другими услугами РКО на выгодных условиях! Работаем с юридическими лицами всех организационно-правовых форм, в отделениях Банка в Минске и других городах Беларуси.
Перечень совершаемых операций
- Открытие и ведение счетов для ИП и организаций. Операции по открытию счетов осуществляются в день обращения. Работаем с резидентами и нерезидентами РБ.
- Управление счетами при помощи Интернет-Банка и системы «Клиент-банк». Дистанционное управление счетами экономит время клиента и обеспечивает безопасность совершаемых операций.
- Расчетно-кассовое обслуживание в рамках пакета услуг. Индивидуальные предприниматели и юридические лица могут воспользоваться комплексными пакетами услуг РКО, разработанными специалистами ЗАО «Банк «Решение».
- Покупка-продажа валюты. В отделениях Банка Вы можете совершить валютно-обменные операции с основными иностранными валютами — евро, долларами США, российскими рублями.
- Выдача наличных средств в день обращения клиента или по предварительной заявке.
- Зарплатные проекты. Предлагаем участие в зарплатных проектах ЗАО «Банк «Решение» с использованием банковских платежных карт VISA и БЕЛКАРТ. В рамках проекта работники Вашей компании будут получать заработную плату и прочие начисления на выбранные пластиковые карточки.
- Корпоративная карта. Выпускаем карты с привязкой к счету для юридических лиц, для проведения безналичных расчетов.
- Интернет-Банк. Подключайте сервис управления счетами через Интернет и круглосуточно распоряжайтесь размещенными на них средствами.
- Клиент-банк. Для уменьшения времени прохождения документов воспользуйтесь системой электронного документооборота «Клиент-банк».
Преимущества РКО в ЗАО «Банк «Решение»
- Выгодные финансовые условия расчетно-кассового обслуживания (согласно установленным Банком тарифам)
- Обслуживание клиентов в обширной сети отделений по всей Беларуси — в Бресте, Витебске, Гродно, Гомеле, Могилеве и др.
- Работа с ОАО, ОДО, ЧУП, ООО и юридическими лицами других организационно-правовых форм
- Внимательные и квалифицированные сотрудники, регулярно проходящие обучение
- Консультации по вопросам РКО в день обращения в офис Банка.
Свернуть
Развернуть
Расчетно-кассовое обслуживание | Банк УРАЛСИБ
Банк УРАЛСИБ предлагает юридическим лицам и индивидуальным
предпринимателям полный спектр услуг по расчетно-кассовому обслуживанию.
Если вам нужна дополнительная помощь наших специалистов по услугам
расчетно-кассового обслуживания, позвоните нам по телефону (495) 723-76-85 или оставьте
заявку на консультацию и наши специалисты с вами свяжутся.
Ваши возможности
Преимущества расчетно-кассового обслуживания в Банке УРАЛСИБ
- Широкая региональная сеть и высокий уровень сервиса обеспечивают
территориальную доступность и надежность оказываемых банком услуг. - Формирование тарифов с учетом особенностей региональных рынков и
конкурентной среды позволяет банку предлагать своим клиентам наиболее выгодные
условия обслуживания. - Оперативность переводов через платежную систему Центрального
Банка России (РКЦ) и через разветвленную корреспондентскую сеть банка. - Наличие собственной службы инкассации Банка дает возможность
выбрать оптимальный график инкассации денежных средств и гарантирует их сохранность. - Круглосуточный и удобный доступ к расчетному счету с помощью
корпоративных карт. - Профессиональные консультации по всем вопросам, связанным с
расчетами, налично-денежным обращением, внешнеэкономической деятельностью, помощь
при оформлении документов.
Для получения более подробной консультации обращайтесь в ближайший к вам
офис Банка УРАЛСИБ.
Расчетно-кассовое обслуживание для бизнеса
Обслуживание всех видов банковских счетов в рублях и иностранных валютах. Услуги интернет-банкинга. Международные расчеты, валютный контроль. Аккредитивы в рублях, банковские гарантии.
Возможность получать доход юридическим лицам от остатков денежных средств…
Обслуживание всех видов банковских счетов в рублях и иностранных валютах. Услуги интернет-банкинга. Международные расчеты, валютный контроль. Аккредитивы в рублях, банковские гарантии.
Полный комплекс расчетных и кассовых услуг. Открытие и ведение счетов в рублях и иностранных валютах, расчеты по аккредитивам и инкассо, прием и выдача наличных денежных средств, оформление паспортов сделок по экспортным и импортным контрактам, проведение конверсионных операций.
Расчетно-кассовое обслуживание – это перечень услуг, которые позволяют банку обеспечить проведение расчетных операций по счету клиента.
Преимущества оформления расчетно-кассового обслуживания в Джей энд Ти Банке:
- Персональный подход к нашим клиентам;
- Персональный консультант при открытии счета;
- Гарантия конфиденциальности.
Тарифы на расчетно-кассовое обслуживание
Необходимые документы для открытия счета
Расчетные счета открываются как компаниям и предпринимателям, зарегистрированным в Российской Федерации, так и фирмам-нерезидентам. Процедура открытия счета занимает не более 3-х банковских дней с момента предоставления пакета документов.
Как оформить расчетно-кассовое обслуживание? Как открыть счет?
Для того, чтобы получить расчетный счет, Вам необходимо обратиться в офис Джей энд Ти Банка, имея с собой весь необходимый список документов, а также заполненное заявление на открытие.
После проверки и рассмотрения заявки, специалисты банка составят соответствующий договор, в котором будут указаны тарифы на услуги, реквизиты, а также перечень услуг, которыми клиент планирует пользоваться на время действия договора.
Более подробную информацию Вы можете получить по телефону:
Ирина Новикова: +7 495 662 45 45 – доб. 024
РКО (расчетно-кассовое обслуживание) в банке АТБ
Расчетно-кассовое обслуживание в АТБ работает как часы. Мы экономим Ваше время и облегчаем решение многих финансовых вопросов.
Оказание банком расчетных услуг для юридических лиц подразумевает под собой комплексное обслуживание счетов и возможность проводить операции с различными валютами. Выбрав финансовую организацию с удобными условиями и выгодными тарифами, Вы обеспечите четкую организацию безналичного денежного оборота своей фирмы, сможете быть уверены в его безопасности, сэкономите на транзакциях.
Расчетно-кассовое обслуживание малого бизнеса в АТБ – это не только набор необходимых опций для работы со счетом, но и преимущества быстрого и грамотного сервиса. Часовой механизм оказания этой услуги нашими экспертами призван сберечь Ваши время и силы.
Мы предлагаем:
- Комплексное расчетно-кассовое обслуживание малого бизнеса с бесплатным открытием и ведением счета, подключением и использованием интернет-банкинга. Данный пакет услуг – идеальное решение для легкого старта Вашего дела и простой способ обеспечить выполнение необходимых функций без переплат.
- Отправить заявку на открытие расчетного счета онлайн без посещения офиса банка. Получите преимущество перед конкурентами, подключив опцию на наиболее выгодных условиях прямо сейчас!
- Дистанционное РКО – быстрый и круглосуточный доступ к счетам из любой точки мира. Подключите полнофункциональный интернет-банк, чтобы иметь возможность постоянно контролировать движение средств.
- Эквайринг с высокой скоростью РКО, снижением рисков по операциям, гарантированным ростом продаж. Заключите договор на подключение торгового и мобильного сервисов и станьте ближе к Вашим клиентам!
Расчетные услуги банков необходимы юридическим лицам для обеспечения соответствия современным требованиям рынка. Став клиентом АТБ, Вы приобретете надежного партнера, чей авторитет в своей сфере является одним из доказательств компетентности. Расчетно-кассовое обслуживание малого бизнеса – РКО – является одним из основных направлений нашей деятельности. С обращением в АТБ наш многолетний опыт ведения счетов начнет работать на Вас!
Родительский стандарт дикого типа RKO Ссылочный стандарт
Исходный стандарт родительского RKO дикого типа представляет собой геномную ДНК, полученную из хорошо охарактеризованной диплоидной клеточной линии RKO. Продукт можно смешивать с эталонным стандартом с одноточечной мутацией для достижения целевой частоты аллелей идеального варианта (VAF).
Этот эталонный стандарт можно использовать для оценки эффективности вашего NGS, секвенирования по Сэнгеру и количественной ПЦР, включая предел обнаружения, точность и прецизионность.
Информация для заказа
Подробнее о продукте
Каталожный номер | RM010 |
Формат | гДНК |
Кол-во | 5 мкг |
Концентрация | 50 нг / мкл |
Буфер | Трис-ЭДТА (10 мМ Трис-HCl, 1 мМ ЭДТА), pH 8. 0 |
Клеточная линия | RKO |
Склад | -20 ºC |
Срок годности | 3 года с даты изготовления |
Контроль качества | Электрофорез в агарозном геле Спектрофотометрия A260 / A280 Флуорометр Qubit 4.0 Секвенирование по Сэнгеру Сертификат ISO 9001: 2015 |
Ресурсы
Часто задаваемые вопросы
Эталонные стандарты для одного гена
предназначены для обнаружения соматических мутаций при проверке секвенирования по Сэнгеру и ПЦР-тестов.Эти эталонные стандартные мутации основаны на онкологии, ориентированы на генетические тесты и доступны в форматах гДНК, РНК и FFPE.
GeneCopoeia предлагает хорошо охарактеризованные, биологически значимые гомозиготные эталоны OncoSpot TM , которые обеспечивают согласованные и надежные ресурсы. Эти стандарты могут быть включены в ваш рабочий процесс для оптимизации протоколов путем оценки чувствительности, специфичности и точности анализа.
Преимущества стандартных образцов:
- Оптимизируйте протоколы выделения ДНК перед тестированием образцов пациентов
- Мониторинг влияния изменений рабочего процесса на последующие результаты
- Установить пределы обнаружения
- Точно оценивайте изменчивость от партии к партии в процессе контроля качества
- Идеально подходит для разработки диагностических тестов.
GeneCopoeia использует технологию редактирования генома, чтобы обеспечить точное редактирование и расширение генома из одного клона. Эта технология исключает интеграцию плазмидной ДНК, что позволяет улучшить дизайн и эффективность праймера. Выравнивание последовательностей мутантного и дикого типа для линий клеток мутантного и дикого типа можно найти в техническом описании продукта / на веб-сайте.
Все эталоны готовятся и анализируются с использованием нашего процесса контроля качества, сертифицированного по стандарту ISO9001.
Клеточные линии, используемые для производства стандартных образцов, также несут эндогенные мутации, и эти мутации также могут быть вызваны во время анализа. Более подробную информацию об эндогенных мутациях можно найти на веб-сайте продукта.
Мы оцениваем гДНК с помощью электрофореза в агарозном геле с помощью спектрофотометрии (A260 / A280). Перед выпуском каждая эталонная стандартная партия проверяется на предмет контроля качества и соответствия каждого результата испытания критериям приемки.
Мы оцениваем количество гДНК с помощью анализа Qubit.
Наши эталоны ДНК производятся путем извлечения геномной ДНК из линий единичных клонов клеток человека. Референсные стандарты доступны в виде мутантного или дикого типа в определенном локусе, а статус мутации подтверждается секвенированием по Сэнгеру. Мы предлагаем эталонные стандарты гДНК 50 нг / мкл.
Клеточные линии фиксируют умеренно формалином, а затем гомогенно заделывают в парафиновый воск для создания эталонных стандартов FFPE. Мы готовим 20 мкм срезы, используя 5.Ячейки из FFPE диаметром 0 мм.
Урожайность во многом зависит от используемого метода экстракции FFPE. Мы извлекаем гДНК из FFPE с помощью набора для экстракции тканей QIAamp DNA FFPE и достигаем выхода ≥ 400 нг на локон FFPE. Эти наборы могут достигать выхода экстракции 200-500 нг на образец FFPE. Важно следовать протоколу выделения гДНК, а не протоколу выделения полной нуклеиновой кислоты.
Если вы наблюдаете отсутствие выхода или менее 50 нг общего количества по протоколу выделения, вероятно, что осадок клеток был потерян во время стадии депарафинизации.При обработке ксилолом важно использовать оригинальную пробирку. Если вы наблюдаете выходы 50-200 нг на секцию FFPE, вполне вероятно, что на этапе элюирования вся ДНК не была отфильтрована через колонку. Может быть полезно выполнить два элюирования по 50 мкл по сравнению с одной элюцией на 100 мкл, чтобы получить более высокие общие количества ДНК.
Для построения кривой LOD требуется 1 флакон мутантной ДНК и 1 флакон согласованной ДНК дикого типа. В зависимости от того, для какого применения используются эталоны ДНК, частоты аллелей кривой разведения LOD могут варьироваться.
- Стандартный уровень детализации по приложению:
- Секвенирование по Сэнгеру 15-25%
- кПЦР 1%
- NGS ниже 1%
Сопутствующие товары
Эта запись была размещена в Без рубрики. Добавьте в закладки постоянную ссылку.
Модель ксенотрансплантата
RKO | Xenograft Services
Линия клеток RKO, полученная Xenograft
Модели ксенотрансплантатов представляют собой подкожные или внутрибрюшинные инъекции человеческих клеток мышам с ослабленным иммунитетом (NOD / SCID или Nude) для определения чувствительности к тестируемым соединениям.Модель мыши RKO CDX демонстрирует благоприятную выживаемость за счет участия мутировавшего β-катенина в микросреде гипоксической опухоли и является золотым стандартом для изучения комбинированных методов лечения (например, иринотекан + OSI-906, ISC-4 + цетуксимаб, лексатумумаб и сорафениб).
RKO | BRAF (mut), PIK3CA (mut) |
Происхождение | Толстая кишка |
Болезнь | Карцинома |
Метастатические модели (толстая кишка) | HCT 116 HT-29 |
Неметастатические модели (толстая кишка) | COLO 205, CT26, DLD-1, KM-12, LoVo, LS174T, MC38, SW-480, SW-620, WiDr, RKO |
Получите немедленное предложение по ксенотрансплантату
RKO
Что такое ксенотрансплантат?
Разработка противоракового терапевтического средства требует интенсивных, хорошо спланированных исследований, которые следуют оптимизированному пути к успеху.Первичные исследования выполняются в установке in vitro , что позволяет проводить высокопроизводительный скрининг и анализ множества представляющих интерес соединений. Этот метод позволяет использовать целенаправленный подход к скринингу нескольких клеточных линий в пределах определенного типа рака или дивергентный подход к широкому спектру типов рака. В конечном счете, результаты скрининга in vitro необходимо подтвердить на животной модели из-за неадекватности in vitro клеток, культивируемых на пластике, поскольку этот метод удален от микросреды опухоли.
Поскольку следующим логическим шагом в терапевтических разработках является введение тестируемого соединения живому животному, создается модель ксенотрансплантата, полученная из клеточной линии (CDX), путем инокуляции линий раковых клеток человека подопытным животным. Введенные клеточные линии вырастают в сформировавшиеся опухоли, что позволяет исследовать эффективность тестируемых соединений. Альтернативой моделям CDX является ксенотрансплантат опухоли, полученный от пациента (PDX), который состоит из имплантации фрагментов опухоли человека непосредственно в модель мыши.Модель PDX позволяет избежать проблем с моделью CDX, поскольку опухоль никогда не выращивается на пластике, и нет отбора для популяций единичных клеток. В отличие от моделей CDX, идеология моделей PDX заключается в поддержании популяции клеток, структуры и стромы исходной опухоли.
Зачем нужны модели ксенотрансплантатов?
Модели ксенотрансплантата (CDX), полученные из клеточной линии, или модели ксенотрансплантата опухоли (PDX), полученные от пациентов, позволяют изучать более широкий круг параметров, что невозможно с исследованиями in vitro .Полная модель животной системы расширяет объем доступных исследований, включая влияние тестируемых соединений на фармакокинетику (PK), фармакодинамику (PD), альтернативные пути доставки, ингибирование метастазов, общий анализ крови, режимы дозирования, уровни доз и т. Д. одним из основных недостатков моделей CDX и PDX является то, что линии раковых клеток человека или опухоли, полученные от пациентов, должны быть имплантированы мышам с ослабленным иммунитетом, чтобы избежать отторжения трансплантата животным от хозяина. По мере того, как повышается роль иммунной системы в распознавании и удалении опухолевых клеток (т.е. иммунотерапия), при разработке концепции эксперимента необходимо учитывать основные аспекты ограничения ингибиторов контрольных точек или желаемого участия иммунного ответа в эффективности опухоли. Точно так же любая регрессия опухоли после лечения тестируемым соединением в этих моделях не будет проявлять потенциальный каскад комплемента или врожденный иммунный ответ введенного терапевтического средства у людей.
Что мы предлагаем?
Наш отдел обслуживания ксенотрансплантатов in vivo оценивает эффективность доклинических и клинических терапевтических средств против рака с использованием более 50 проверенных моделей ксенотрансплантатов на мышах с ослабленным иммунитетом.Ценность использования нашего отдела обслуживания ксенотрансплантатов подчеркивается возможностью полностью охарактеризовать эффективность, режим дозирования, уровни доз и оптимальные сочетания соединений свинца для лечения рака, ожирения, диабета, инфекций и иммунологических исследований.
Во время разработки и проведения исследования ксенотрансплантата наши ученые будут общаться с клиентом и помогать ему принимать решения относительно следующих деталей:
- Формирование исследовательской группы : классификация мышей по массе тела, размеру опухоли или другим параметрам
- Линия раковых клеток : использование собственных клеточных линий или использование предоставленных заказчиком клеточных линий
- Имплантация опухоли : внутрибрюшинно, подкожно, подмышечно или внутривенно
- Введение тестируемого соединения : внутрибрюшинно, внутривенно, в хвостовую вену, подкожно , местный, оральный зонд, осмотические насосы или подкожные гранулы лекарственного средства
- Сбор образцов : Опухоли / ткани можно фиксировать в 10% NBF, замораживать в жидком N2 или стабилизировать в RNAlater; Химический анализ крови можно проводить на протяжении всего периода исследования.
Виварий
Наш виварий спроектирован таким образом, чтобы предоставлять рентабельные и первоклассные услуги доклинического тестирования эффективности.Все операции с животными и их содержание регулируются в соответствии с руководящими принципами IACUC. Наш объект состоит из следующих частей:
- Регулируется IACUC и соответствует требованиям GLP
- Контролируемые лабораторные зоны с ограниченным доступом
- Одноразовые клетки
- Стерильные корма и вода
- Животные с SPF (без определенных патогенов), чтобы гарантировать отсутствие патогенов. мешают проведению эксперимента
- Установленные системы оборудования для обработки животных и микроинъекций, включая программу наблюдения за здоровьем животных
- Все исследования соответствуют предварительно утвержденным СОП
Наши сотрудники понимают, что каждый предлагаемый дизайн исследования уникален и адаптирован к потребностям клиента . Мы также осознаем важность того, чтобы полученные результаты были конфиденциальными, легко воспроизводимыми, и что 100% интеллектуальной собственности (ИС) принадлежит клиенту.
Чтобы получить ценовое предложение для вашего исследования ксенотрансплантата, отправьте нам по электронной почте конкретные детали, перечисленные ниже, чтобы эффективно начать процесс цитаты исследования:
- Линии раковых клеток, использованные в исследовании
- Число (n =) животных в каждой исследуемой группе
- Количество исследуемых групп и контрольных групп
- Путь имплантации опухоли
- Путь введения тестируемого соединения
- Виды мышей с ослабленным иммунитетом (например,грамм. NOD / SCID, бестимусный Nude)
- Схема лечения и дозирования
- Конечная точка исследования и анализ (например, задержка роста опухоли, PK / PD, выживаемость, токсичность, комбинации лекарственных препаратов)
- Собранные образцы: опухоль и ткани должны быть собраны, включая хранение состояние (например, мгновенная заморозка, RNAlater, 10% NBF, выделение нуклеиновой кислоты)
Получить мгновенное предложение для модели ксенотрансплантата
RKO
Модель ксенотрансплантата HCT116 | Xenograft Services
Ксенотрансплантат, полученный из клеточной линии HCT-116
Модель ксенотрансплантата подкожного колоректального рака HCT116 представляет собой выгодную систему, которая позволяет исследователям тестировать новый терапевтический препарат in vivo . Эти доклинические модели опухолей играют ключевую роль в разработке исследований и разработок, направленных на повышение эффективности и оптимизацию новых соединений противоопухолевых терапевтических средств. Модель мыши HCT 116 CDX может использоваться в исследованиях антиангиогенеза, таких как ингибирование плотности микрососудов с помощью каллистатина или нацеливание на рост опухоли с помощью терапевтических агентов, таких как доцетаксел, 5-FU или флавопиридол.
HCT 116 | CDKN2A (ins), CTNNB1 (del), PIK3CA (mut), KRAS (mut) |
Происхождение | толстой кишки |
Болезнь | Карцинома |
Метастатические модели (толстая кишка) | HCT 116, HT-29 |
Неметастатические модели (толстая кишка) | COLO 205, CT26, DLD-1, KM-12, LoVo, LS174T, MC38, SW-480, SW-620, WiDr, RKO |
Модель с метастазами
Пролиферирующие опухолевые клетки проникают в местную ткань, перемещаются по кровеносной системе и имплантируются в чужеродную ткань. Метастазирование приводит к высокой смертности онкологических больных. Мышиные модели ксенотрансплантата (CDX), полученные из клеточной линии, широко используются в доклинической оценке новых терапевтических средств против рака и являются важным связующим звеном между данными первичного высокопроизводительного скрининга in vitro и противоопухолевой эффективностью. Метастатические мышиные модели используются для понимания взаимодействия антиметастатического терапевтического средства и опухоли в отношении всех органов, биодоступности (например, периода полужизни), клиренса, иммунного ответа и эффективности опухоли.Из-за невозможности пальпировать метастатические опухоли, введение гена люциферазы (биолюминесценция) или GFP (флуоресценция) в геном интересующей клеточной линии позволяет исследователю визуально отслеживать и количественно определять внутреннюю прогрессию опухоли на протяжении всего жизненного периода. исследование на животных.
Модель ксенотрансплантата U87-Luc MG (тематическое исследование)
Клетки U-87 MG, экспрессирующие люциферазу, имплантировали, и опухоли позволяли расти. С помощью Night Owl (Berthold Technologies) рост опухоли отслеживали на протяжении всего исследования после внутрибрюшинной (IP) инъекции люциферина.Изображение местоположения опухоли и способность фиксировать количественную оценку ортотопической или метастатической прогрессии опухоли — основная сила экспрессии люциферазы (испускаемых фотонов) в модели U87 MG-Luc.
Рисунок: Экспрессия люциферазы в ортотопической модели U87-Luc MG. Флуоресценцию контрольной (слева) и имплантированной мышиной модели глиомы (справа) регистрировали после внутрибрюшинной инъекции люциферина (10 мин инкубации).
Подробную информацию о тематическом исследовании можно найти здесь.
Получите немедленную цену на
HCT 116 Модель ксенотрансплантата
Что такое ксенотрансплантат?
Разработка противоракового терапевтического средства требует интенсивных, хорошо спланированных исследований, которые следуют оптимизированному пути к успеху. Первичные исследования выполняются в установке in vitro , что позволяет проводить высокопроизводительный скрининг и анализ множества представляющих интерес соединений. Этот метод позволяет использовать целенаправленный подход к скринингу нескольких клеточных линий в пределах определенного типа рака или дивергентный подход к широкому спектру типов рака.В конечном счете, результаты скрининга in vitro необходимо подтвердить на животной модели из-за неадекватности in vitro клеток, культивируемых на пластике, поскольку этот метод удален от микросреды опухоли.
Поскольку следующим логическим шагом в терапевтических разработках является введение тестируемого соединения живому животному, создается модель ксенотрансплантата, полученная из клеточной линии (CDX), путем инокуляции линий раковых клеток человека подопытным животным. Введенные клеточные линии вырастают в сформировавшиеся опухоли, что позволяет исследовать эффективность тестируемых соединений.Альтернативой моделям CDX является ксенотрансплантат опухоли, полученный от пациента (PDX), который состоит из имплантации фрагментов опухоли человека непосредственно в модель мыши. Модель PDX позволяет избежать проблем с моделью CDX, поскольку опухоль никогда не выращивается на пластике, и нет отбора для популяций единичных клеток. В отличие от моделей CDX, идеология моделей PDX заключается в поддержании популяции клеток, структуры и стромы исходной опухоли.
Зачем нужны модели ксенотрансплантатов?
Модели ксенотрансплантата (CDX), полученные из клеточной линии, или модели ксенотрансплантата опухоли (PDX), полученные от пациентов, позволяют изучать более широкий круг параметров, что невозможно с исследованиями in vitro .Полная модель животной системы расширяет объем доступных исследований, включая влияние тестируемых соединений на фармакокинетику (PK), фармакодинамику (PD), альтернативные пути доставки, ингибирование метастазов, общий анализ крови, режимы дозирования, уровни доз и т. Д. одним из основных недостатков моделей CDX и PDX является то, что линии раковых клеток человека или опухоли, полученные от пациентов, должны быть имплантированы мышам с ослабленным иммунитетом, чтобы избежать отторжения трансплантата животным от хозяина. По мере того, как повышается роль иммунной системы в распознавании и удалении опухолевых клеток (т.е. иммунотерапия), при разработке концепции эксперимента необходимо учитывать основные аспекты ограничения ингибиторов контрольных точек или желаемого участия иммунного ответа в эффективности опухоли. Точно так же любая регрессия опухоли после лечения тестируемым соединением в этих моделях не будет проявлять потенциальный каскад комплемента или врожденный иммунный ответ введенного терапевтического средства у людей.
Что мы предлагаем?
Наш отдел обслуживания ксенотрансплантатов in vivo оценивает эффективность доклинических и клинических терапевтических средств против рака с использованием более 50 проверенных моделей ксенотрансплантатов на мышах с ослабленным иммунитетом.Ценность использования нашего отдела обслуживания ксенотрансплантатов подчеркивается возможностью полностью охарактеризовать эффективность, режим дозирования, уровни доз и оптимальные сочетания соединений свинца для лечения рака, ожирения, диабета, инфекций и иммунологических исследований.
Во время разработки и проведения исследования ксенотрансплантата наши ученые будут общаться с клиентом и помогать ему принимать решения относительно следующих деталей:
- Формирование исследовательской группы : классификация мышей по массе тела, размеру опухоли или другим параметрам
- Линия раковых клеток : использование собственных клеточных линий или использование предоставленных заказчиком клеточных линий
- Имплантация опухоли : внутрибрюшинно, подкожно, подмышечно или внутривенно
- Введение тестируемого соединения : внутрибрюшинно, внутривенно, в хвостовую вену, подкожно , местный, оральный зонд, осмотические насосы или подкожные гранулы лекарственного средства
- Сбор образцов : Опухоли / ткани можно фиксировать в 10% NBF, замораживать в жидком N2 или стабилизировать в RNAlater; Химический анализ крови можно проводить на протяжении всего периода исследования.
Виварий
Наш виварий спроектирован таким образом, чтобы предоставлять рентабельные и первоклассные услуги доклинического тестирования эффективности. Все операции с животными и их содержание регулируются в соответствии с руководящими принципами IACUC. Наш объект состоит из следующих частей:
- Регулируется IACUC и соответствует требованиям GLP
- Контролируемые лабораторные зоны с ограниченным доступом
- Одноразовые клетки
- Стерильные корма и вода
- Животные с SPF (без определенных патогенов), чтобы гарантировать отсутствие патогенов. мешают проведению эксперимента
- Установленные системы оборудования для обработки животных и микроинъекций, включая программу наблюдения за здоровьем животных
- Все исследования соответствуют предварительно утвержденным СОП
Наши сотрудники понимают, что каждый предлагаемый дизайн исследования уникален и адаптирован к потребностям клиента .Мы также осознаем важность того, чтобы полученные результаты были конфиденциальными, легко воспроизводимыми, и что 100% интеллектуальной собственности (ИС) принадлежит клиенту.
Чтобы получить ценовое предложение для вашего исследования ксенотрансплантата, отправьте нам по электронной почте конкретные детали, перечисленные ниже, чтобы эффективно начать процесс цитаты исследования:
- Линии раковых клеток, использованные в исследовании
- Число (n =) животных в каждой исследуемой группе
- Количество исследуемых групп и контрольных групп
- Путь имплантации опухоли
- Путь введения тестируемого соединения
- Виды мышей с ослабленным иммунитетом (например,грамм. NOD / SCID, бестимусный Nude)
- Схема лечения и дозирования
- Конечная точка исследования и анализ (например, задержка роста опухоли, PK / PD, выживаемость, токсичность, комбинации лекарственных препаратов)
- Собранные образцы: опухоль и ткани должны быть собраны, включая хранение состояние (например, мгновенная заморозка, RNAlater, 10% NBF, выделение нуклеиновой кислоты)
Получить мгновенное предложение для модели ксенотрансплантата
HCT116
Модель ксенотрансплантата HT29 | Xenograft Services
Ксенотрансплантат, полученный на основе линии клеток HT29
Надежные, надежные и надежные модели болезней человека на животных имеют первостепенное значение для оценки новых терапевтических средств против рака.Исследования однослойных культур клеток, жизнеспособная система для начального высокопроизводительного скрининга, не могут имитировать сосудистую сеть опухоли, межклеточные взаимодействия и строму, как в моделях ксенотрансплантата. Модель мыши HT-29 CDX позволяет исследователям перейти от среды in vitro к среде in vivo для изучения противоопухолевой эффективности соединений свинца. Эти исследования включают исследования задержки роста опухоли с использованием монотерапии (например, экспериментального противоракового препарата, который, как известно, ингибирует HIF-1альфа (PX-478) или регорафениб) или комбинированной терапии (например,грамм. бевацизумаб в сочетании с капецитабином или иринотеканом).
HT29 | APC (mut), BRAF (mut), PIK3CA (mut), SMAD4 (mut), p53 (mut) |
Происхождение | Толстая кишка |
Болезнь | Аденокарцинома |
Метастатические модели (толстая кишка) | HCT 116, HT-29 |
Неметастатические модели (толстая кишка) | COLO 205, CT26, DLD-1, KM-12, LoVo, LS174T, MC38, SW-480, SW-620, WiDr, RKO |
Модель с метастазами
Пролиферирующие опухолевые клетки проникают в местную ткань, проходят через систему кровообращения и имплантируются в чужеродную ткань. Метастазирование приводит к высокой смертности онкологических больных. Мышиные модели ксенотрансплантата (CDX), полученные из клеточной линии, широко используются в доклинической оценке новых терапевтических средств против рака и являются важным связующим звеном между данными первичного высокопроизводительного скрининга in vitro и противоопухолевой эффективностью. Метастатические мышиные модели используются для понимания взаимодействия антиметастатического терапевтического средства и опухоли в отношении всех органов, биодоступности (например, периода полужизни), клиренса, иммунного ответа и эффективности опухоли.Из-за невозможности пальпировать метастатические опухоли, введение гена люциферазы (биолюминесценция) или GFP (флуоресценция) в геном интересующей клеточной линии позволяет исследователю визуально отслеживать и количественно определять внутреннюю прогрессию опухоли на протяжении всего жизненного периода. исследование на животных.
Модель ксенотрансплантата U87-Luc MG (тематическое исследование)
Клетки U-87 MG, экспрессирующие люциферазу, имплантировали, и опухоли позволяли расти. С помощью Night Owl (Berthold Technologies) рост опухоли отслеживали на протяжении всего исследования после внутрибрюшинной (IP) инъекции люциферина.Изображение местоположения опухоли и способность фиксировать количественную оценку ортотопической или метастатической прогрессии опухоли — основная сила экспрессии люциферазы (испускаемых фотонов) в модели U87 MG-Luc.
Рисунок: Экспрессия люциферазы в ортотопической модели U87-Luc MG. Флуоресценцию контрольной (слева) и имплантированной мышиной модели глиомы (справа) регистрировали после внутрибрюшинной инъекции люциферина (10 мин инкубации).
Подробную информацию о тематическом исследовании можно найти здесь.
Получите мгновенную цену на модель ксенотрансплантата
HT29
Что такое ксенотрансплантат?
Разработка противоракового терапевтического средства требует интенсивных, хорошо спланированных исследований, которые следуют оптимизированному пути к успеху. Первичные исследования выполняются в установке in vitro , что позволяет проводить высокопроизводительный скрининг и анализ множества представляющих интерес соединений. Этот метод позволяет использовать целенаправленный подход к скринингу нескольких клеточных линий в пределах определенного типа рака или дивергентный подход к широкому спектру типов рака.В конечном счете, результаты скрининга in vitro необходимо подтвердить на животной модели из-за неадекватности in vitro клеток, культивируемых на пластике, поскольку этот метод удален от микросреды опухоли.
Поскольку следующим логическим шагом в терапевтических разработках является введение тестируемого соединения живому животному, создается модель ксенотрансплантата, полученная из клеточной линии (CDX), путем инокуляции линий раковых клеток человека подопытным животным. Введенные клеточные линии вырастают в сформировавшиеся опухоли, что позволяет исследовать эффективность тестируемых соединений.Альтернативой моделям CDX является ксенотрансплантат опухоли, полученный от пациента (PDX), который состоит из имплантации фрагментов опухоли человека непосредственно в модель мыши. Модель PDX позволяет избежать проблем с моделью CDX, поскольку опухоль никогда не выращивается на пластике, и нет отбора для популяций единичных клеток. В отличие от моделей CDX, идеология моделей PDX заключается в поддержании популяции клеток, структуры и стромы исходной опухоли.
Зачем нужны модели ксенотрансплантатов?
Модели ксенотрансплантата (CDX), полученные из клеточной линии, или модели ксенотрансплантата опухоли (PDX), полученные от пациентов, позволяют изучать более широкий круг параметров, что невозможно с исследованиями in vitro .Полная модель животной системы расширяет объем доступных исследований, включая влияние тестируемых соединений на фармакокинетику (PK), фармакодинамику (PD), альтернативные пути доставки, ингибирование метастазов, общий анализ крови, режимы дозирования, уровни доз и т. Д. одним из основных недостатков моделей CDX и PDX является то, что линии раковых клеток человека или опухоли, полученные от пациентов, должны быть имплантированы мышам с ослабленным иммунитетом, чтобы избежать отторжения трансплантата животным от хозяина. По мере того, как повышается роль иммунной системы в распознавании и удалении опухолевых клеток (т.е. иммунотерапия), при разработке концепции эксперимента необходимо учитывать основные аспекты ограничения ингибиторов контрольных точек или желаемого участия иммунного ответа в эффективности опухоли. Точно так же любая регрессия опухоли после лечения тестируемым соединением в этих моделях не будет проявлять потенциальный каскад комплемента или врожденный иммунный ответ введенного терапевтического средства у людей.
Что мы предлагаем?
Наш отдел обслуживания ксенотрансплантатов in vivo оценивает эффективность доклинических и клинических терапевтических средств против рака с использованием более 50 проверенных моделей ксенотрансплантатов на мышах с ослабленным иммунитетом.Ценность использования нашего отдела обслуживания ксенотрансплантатов подчеркивается возможностью полностью охарактеризовать эффективность, режим дозирования, уровни доз и оптимальные сочетания соединений свинца для лечения рака, ожирения, диабета, инфекций и иммунологических исследований.
Во время разработки и проведения исследования ксенотрансплантата наши ученые будут общаться с клиентом и помогать ему принимать решения относительно следующих деталей:
- Формирование исследовательской группы : классификация мышей по массе тела, размеру опухоли или другим параметрам
- Линия раковых клеток : использование собственных клеточных линий или использование предоставленных заказчиком клеточных линий
- Имплантация опухоли : внутрибрюшинно, подкожно, подмышечно или внутривенно
- Введение тестируемого соединения : внутрибрюшинно, внутривенно, в хвостовую вену, подкожно , местный, оральный зонд, осмотические насосы или подкожные гранулы лекарственного средства
- Сбор образцов : Опухоли / ткани можно фиксировать в 10% NBF, замораживать в жидком N2 или стабилизировать в RNAlater; Химический анализ крови можно проводить на протяжении всего периода исследования.
Виварий
Наш виварий спроектирован таким образом, чтобы предоставлять рентабельные и первоклассные услуги доклинического тестирования эффективности.Все операции с животными и их содержание регулируются в соответствии с руководящими принципами IACUC. Наш объект состоит из следующих частей:
- Регулируется IACUC и соответствует требованиям GLP
- Контролируемые лабораторные зоны с ограниченным доступом
- Одноразовые клетки
- Стерильные корма и вода
- Животные с SPF (без определенных патогенов), чтобы гарантировать отсутствие патогенов. мешают проведению эксперимента
- Установленные системы оборудования для обработки животных и микроинъекций, включая программу наблюдения за здоровьем животных
- Все исследования соответствуют предварительно утвержденным СОП
Наши сотрудники понимают, что каждый предлагаемый дизайн исследования уникален и адаптирован к потребностям клиента .Мы также осознаем важность того, чтобы полученные результаты были конфиденциальными, легко воспроизводимыми, и что 100% интеллектуальной собственности (ИС) принадлежит клиенту.
Чтобы получить ценовое предложение для вашего исследования ксенотрансплантата, отправьте нам по электронной почте конкретные детали, перечисленные ниже, чтобы эффективно начать процесс цитаты исследования:
- Линии раковых клеток, использованные в исследовании
- Число (n =) животных в каждой исследуемой группе
- Количество исследуемых групп и контрольных групп
- Путь имплантации опухоли
- Путь введения тестируемого соединения
- Виды мышей с ослабленным иммунитетом (например,грамм. NOD / SCID, бестимусный Nude)
- Схема лечения и дозирования
- Конечная точка исследования и анализ (например, задержка роста опухоли, PK / PD, выживаемость, токсичность, комбинации лекарственных препаратов)
- Собранные образцы: опухоль и ткани должны быть собраны, включая хранение состояние (например, мгновенная заморозка, RNAlater, 10% NBF, выделение нуклеиновой кислоты)
Получить мгновенное предложение для модели ксенотрансплантата
HT-29
Модель ксенотрансплантата COLO-205 | Услуги ксенотрансплантата
Ксенотрансплантат, полученный из линии клеток COLO 205
Подкожные мышиные модели рака с ксенотрансплантатом обычно используются для скрининга новых противораковых препаратов во время разработки трубопроводов.Модель COLO 205 CDX — это модель мыши, используемая для перехода от анализа in vitro к анализу in vivo для доклинических методов лечения. Задержка роста опухоли используется в качестве конечного анализа в различных исследованиях (например, LY2835219 = ингибитор CDK4 / 6 пути Rb; производные растения 3′-гидроксиптеростильбен (HPSB) и апиол).
COLO 205 | APC (ins), BRAF (mut), SMAD4 (del), p53 (mut) |
Происхождение | Толстая кишка |
Болезнь | Аденокарцинома |
Метастатические модели (толстая кишка) | HCT 116, HT-29 |
Неметастатические модели (толстая кишка) | COLO 205, CT26, DLD-1, KM-12, LoVo, LS174T, MC38, SW-480, SW-620, WiDr, RKO |
Получите мгновенное предложение по ксенотрансплантату
COLO-205, модель
Что такое ксенотрансплантат?
Разработка противоракового терапевтического средства требует интенсивных, хорошо спланированных исследований, которые следуют оптимизированному пути к успеху.Первичные исследования выполняются в установке in vitro , что позволяет проводить высокопроизводительный скрининг и анализ множества представляющих интерес соединений. Этот метод позволяет использовать целенаправленный подход к скринингу нескольких клеточных линий в пределах определенного типа рака или дивергентный подход к широкому спектру типов рака. В конечном счете, результаты скрининга in vitro необходимо подтвердить на животной модели из-за неадекватности in vitro клеток, культивируемых на пластике, поскольку этот метод удален от микросреды опухоли.
Поскольку следующим логическим шагом в терапевтических разработках является введение тестируемого соединения живому животному, создается модель ксенотрансплантата, полученная из клеточной линии (CDX), путем инокуляции линий раковых клеток человека подопытным животным. Введенные клеточные линии вырастают в сформировавшиеся опухоли, что позволяет исследовать эффективность тестируемых соединений. Альтернативой моделям CDX является ксенотрансплантат опухоли, полученный от пациента (PDX), который состоит из имплантации фрагментов опухоли человека непосредственно в модель мыши.Модель PDX позволяет избежать проблем с моделью CDX, поскольку опухоль никогда не выращивается на пластике, и нет отбора для популяций единичных клеток. В отличие от моделей CDX, идеология моделей PDX заключается в поддержании популяции клеток, структуры и стромы исходной опухоли.
Зачем нужны модели ксенотрансплантатов?
Модели ксенотрансплантата (CDX), полученные из клеточной линии, или модели ксенотрансплантата опухоли (PDX), полученные от пациентов, позволяют изучать более широкий круг параметров, что невозможно с исследованиями in vitro .Полная модель животной системы расширяет объем доступных исследований, включая влияние тестируемых соединений на фармакокинетику (PK), фармакодинамику (PD), альтернативные пути доставки, ингибирование метастазов, общий анализ крови, режимы дозирования, уровни доз и т. Д. одним из основных недостатков моделей CDX и PDX является то, что линии раковых клеток человека или опухоли, полученные от пациентов, должны быть имплантированы мышам с ослабленным иммунитетом, чтобы избежать отторжения трансплантата животным от хозяина. По мере того, как повышается роль иммунной системы в распознавании и удалении опухолевых клеток (т.е. иммунотерапия), при разработке концепции эксперимента необходимо учитывать основные аспекты ограничения ингибиторов контрольных точек или желаемого участия иммунного ответа в эффективности опухоли. Точно так же любая регрессия опухоли после лечения тестируемым соединением в этих моделях не будет проявлять потенциальный каскад комплемента или врожденный иммунный ответ введенного терапевтического средства у людей.
Что мы предлагаем?
Наш отдел обслуживания ксенотрансплантатов in vivo оценивает эффективность доклинических и клинических терапевтических средств против рака с использованием более 50 проверенных моделей ксенотрансплантатов на мышах с ослабленным иммунитетом.Ценность использования нашего отдела обслуживания ксенотрансплантатов подчеркивается возможностью полностью охарактеризовать эффективность, режим дозирования, уровни доз и оптимальные сочетания соединений свинца для лечения рака, ожирения, диабета, инфекций и иммунологических исследований.
Во время разработки и проведения исследования ксенотрансплантата наши ученые будут общаться с клиентом и помогать ему принимать решения относительно следующих деталей:
- Формирование исследовательской группы : классификация мышей по массе тела, размеру опухоли или другим параметрам
- Линия раковых клеток : использование собственных клеточных линий или использование предоставленных заказчиком клеточных линий
- Имплантация опухоли : внутрибрюшинно, подкожно, подмышечно или внутривенно
- Введение тестируемого соединения : внутрибрюшинно, внутривенно, в хвостовую вену, подкожно , местный, оральный зонд, осмотические насосы или подкожные гранулы лекарственного средства
- Сбор образцов : Опухоли / ткани можно фиксировать в 10% NBF, замораживать в жидком N2 или стабилизировать в RNAlater; Химический анализ крови можно проводить на протяжении всего периода исследования.
Виварий
Наш виварий спроектирован таким образом, чтобы предоставлять рентабельные и первоклассные услуги доклинического тестирования эффективности.Все операции с животными и их содержание регулируются в соответствии с руководящими принципами IACUC. Наш объект состоит из следующих частей:
- Регулируется IACUC и соответствует требованиям GLP
- Контролируемые лабораторные зоны с ограниченным доступом
- Одноразовые клетки
- Стерильные корма и вода
- Животные с SPF (без определенных патогенов), чтобы гарантировать отсутствие патогенов. мешают проведению эксперимента
- Установленные системы оборудования для обработки животных и микроинъекций, включая программу наблюдения за здоровьем животных
- Все исследования соответствуют предварительно утвержденным СОП
Наши сотрудники понимают, что каждый предлагаемый дизайн исследования уникален и адаптирован к потребностям клиента .Мы также осознаем важность того, чтобы полученные результаты были конфиденциальными, легко воспроизводимыми, и что 100% интеллектуальной собственности (ИС) принадлежит клиенту.
Чтобы получить ценовое предложение для вашего исследования ксенотрансплантата, отправьте нам по электронной почте конкретные детали, перечисленные ниже, чтобы эффективно начать процесс цитаты исследования:
- Линии раковых клеток, использованные в исследовании
- Число (n =) животных в каждой исследуемой группе
- Количество исследуемых групп и контрольных групп
- Путь имплантации опухоли
- Путь введения тестируемого соединения
- Виды мышей с ослабленным иммунитетом (например,грамм. NOD / SCID, бестимусный Nude)
- Схема лечения и дозирования
- Конечная точка исследования и анализ (например, задержка роста опухоли, PK / PD, выживаемость, токсичность, комбинации лекарственных препаратов)
- Собранные образцы: опухоль и ткани должны быть собраны, включая хранение состояние (например, мгновенная заморозка, RNAlater, 10% NBF, выделение нуклеиновой кислоты)
Получить мгновенное предложение для модели ксенотрансплантата
COLO-205
Модель ксенотрансплантата CT26 | Xenograft Services
Ксенотрансплантат на основе линии клеток CT26
Наиболее широко используемые мышиные модели для доклинических исследований — это ксенотрансплантаты человеческих клеток, выращенные на мышах с иммунодефицитом.Модель CT26 CDX отличается тем, что это аллотрансплантат (мышиные клетки, имплантированные мыши), что дает возможность использовать полностью иммунокомпетентную мышь. Эта модель является идеальной платформой для тестирования альтернатив существующих противоопухолевых агентов для увеличения клинического применения (например, SN38) или новых иммунотерапевтических средств (например, анти-CTLA4).
CT26 | Нет замеченных мутаций |
Происхождение | Толстая кишка (мышь) |
Болезнь | Аденокарцинома |
Метастатические модели (толстая кишка) | HCT 116, HT-29 |
Неметастатические модели (толстая кишка) | COLO 205, CT26, DLD-1, KM-12, LoVo, LS174T, MC38, SW-480, SW-620, WiDr, RKO |
Получить мгновенно Цена на
CT26 Xenograft Model
Что такое ксенотрансплантат?
Разработка противоракового терапевтического средства требует интенсивных, хорошо спланированных исследований, которые следуют оптимизированному пути к успеху.Первичные исследования выполняются в установке in vitro , что позволяет проводить высокопроизводительный скрининг и анализ множества представляющих интерес соединений. Этот метод позволяет использовать целенаправленный подход к скринингу нескольких клеточных линий в пределах определенного типа рака или дивергентный подход к широкому спектру типов рака. В конечном счете, результаты скрининга in vitro необходимо подтвердить на животной модели из-за неадекватности in vitro клеток, культивируемых на пластике, поскольку этот метод удален от микросреды опухоли.
Поскольку следующим логическим шагом в терапевтических разработках является введение тестируемого соединения живому животному, создается модель ксенотрансплантата, полученная из клеточной линии (CDX), путем инокуляции линий раковых клеток человека подопытным животным. Введенные клеточные линии вырастают в сформировавшиеся опухоли, что позволяет исследовать эффективность тестируемых соединений. Альтернативой моделям CDX является ксенотрансплантат опухоли, полученный от пациента (PDX), который состоит из имплантации фрагментов опухоли человека непосредственно в модель мыши.Модель PDX позволяет избежать проблем с моделью CDX, поскольку опухоль никогда не выращивается на пластике, и нет отбора для популяций единичных клеток. В отличие от моделей CDX, идеология моделей PDX заключается в поддержании популяции клеток, структуры и стромы исходной опухоли.
Зачем нужны модели ксенотрансплантатов?
Модели ксенотрансплантата (CDX), полученные из клеточной линии, или модели ксенотрансплантата опухоли (PDX), полученные от пациентов, позволяют изучать более широкий круг параметров, что невозможно с исследованиями in vitro .Полная модель животной системы расширяет объем доступных исследований, включая влияние тестируемых соединений на фармакокинетику (PK), фармакодинамику (PD), альтернативные пути доставки, ингибирование метастазов, общий анализ крови, режимы дозирования, уровни доз и т. Д. одним из основных недостатков моделей CDX и PDX является то, что линии раковых клеток человека или опухоли, полученные от пациентов, должны быть имплантированы мышам с ослабленным иммунитетом, чтобы избежать отторжения трансплантата животным от хозяина. По мере того, как повышается роль иммунной системы в распознавании и удалении опухолевых клеток (т.е. иммунотерапия), при разработке концепции эксперимента необходимо учитывать основные аспекты ограничения ингибиторов контрольных точек или желаемого участия иммунного ответа в эффективности опухоли. Точно так же любая регрессия опухоли после лечения тестируемым соединением в этих моделях не будет проявлять потенциальный каскад комплемента или врожденный иммунный ответ введенного терапевтического средства у людей.
Что мы предлагаем?
Наш отдел обслуживания ксенотрансплантатов in vivo оценивает эффективность доклинических и клинических терапевтических средств против рака с использованием более 50 проверенных моделей ксенотрансплантатов на мышах с ослабленным иммунитетом.Ценность использования нашего отдела обслуживания ксенотрансплантатов подчеркивается возможностью полностью охарактеризовать эффективность, режим дозирования, уровни доз и оптимальные сочетания соединений свинца для лечения рака, ожирения, диабета, инфекций и иммунологических исследований.
Во время разработки и проведения исследования ксенотрансплантата наши ученые будут общаться с клиентом и помогать ему принимать решения относительно следующих деталей:
- Формирование исследовательской группы : классификация мышей по массе тела, размеру опухоли или другим параметрам
- Линия раковых клеток : использование собственных клеточных линий или использование предоставленных заказчиком клеточных линий
- Имплантация опухоли : внутрибрюшинно, подкожно, подмышечно или внутривенно
- Введение тестируемого соединения : внутрибрюшинно, внутривенно, в хвостовую вену, подкожно , местный, оральный зонд, осмотические насосы или подкожные гранулы лекарственного средства
- Сбор образцов : Опухоли / ткани можно фиксировать в 10% NBF, замораживать в жидком N2 или стабилизировать в RNAlater; Химический анализ крови можно проводить на протяжении всего периода исследования.
Виварий
Наш виварий спроектирован таким образом, чтобы предоставлять рентабельные и первоклассные услуги доклинического тестирования эффективности.Все операции с животными и их содержание регулируются в соответствии с руководящими принципами IACUC. Наш объект состоит из следующих частей:
- Регулируется IACUC и соответствует требованиям GLP
- Контролируемые лабораторные зоны с ограниченным доступом
- Одноразовые клетки
- Стерильные корма и вода
- Животные с SPF (без определенных патогенов), чтобы гарантировать отсутствие патогенов. мешают проведению эксперимента
- Установленные системы оборудования для обработки животных и микроинъекций, включая программу наблюдения за здоровьем животных
- Все исследования соответствуют предварительно утвержденным СОП
Наши сотрудники понимают, что каждый предлагаемый дизайн исследования уникален и адаптирован к потребностям клиента .Мы также осознаем важность того, чтобы полученные результаты были конфиденциальными, легко воспроизводимыми, и что 100% интеллектуальной собственности (ИС) принадлежит клиенту.
Чтобы получить ценовое предложение для вашего исследования ксенотрансплантата, отправьте нам по электронной почте конкретные детали, перечисленные ниже, чтобы эффективно начать процесс цитаты исследования:
- Линии раковых клеток, использованные в исследовании
- Число (n =) животных в каждой исследуемой группе
- Количество исследуемых групп и контрольных групп
- Путь имплантации опухоли
- Путь введения тестируемого соединения
- Виды мышей с ослабленным иммунитетом (например,грамм. NOD / SCID, бестимусный Nude)
- Схема лечения и дозирования
- Конечная точка исследования и анализ (например, задержка роста опухоли, PK / PD, выживаемость, токсичность, комбинации лекарственных препаратов)
- Собранные образцы: опухоль и ткани должны быть собраны, включая хранение состояние (например, мгновенная заморозка, RNAlater, 10% NBF, выделение нуклеиновой кислоты)
Получить мгновенное предложение по модели ксенотрансплантата
CT26
Модель ксенотрансплантата DLD-1 | Xenograft Services
Ксенотрансплантат на основе линии клеток DLD-1
Анализ исторических данных ясно показывает, что мышиные модели ксенотрансплантата являются чрезвычайно полезными инструментами для принятия доклинических терапевтических решений, а также для выбора последующих клинических разработок.Модель подкожного введения CDX на мышах DLD-1 используется для исследования апоптоза, миграции и распространения новых терапевтических средств. Это очевидно на модели ксенотрансплантата, полученной из линии клеток DLD-1 для тестирования новых монотерапий и комбинированных исследований для определения подавления роста опухоли, таких как 1) использование миРНК Nek2 с цисплатином и 2) сочетание лечения S-1 (Тегафур пероральный рецептуру) с shРНК, покрытой ПЭГ, против тимидилатсинтазы (shTS).
DLD-1 | APC (del), KRAS (mut) |
Происхождение | Толстая кишка |
Болезнь | Аденокарцинома |
Метастатические модели (толстая кишка) | HCT 116, HT-29 |
Неметастатические модели (толстая кишка) | COLO 205, CT26, DLD-1, KM-12, LoVo, LS174T, MC38, SW-480, SW-620, WiDr, RKO |
Получите мгновенное предложение по ксенотрансплантату
DLD-1, модель
Что такое ксенотрансплантат?
Разработка противоракового терапевтического средства требует интенсивных, хорошо спланированных исследований, которые следуют оптимизированному пути к успеху.Первичные исследования выполняются в установке in vitro , что позволяет проводить высокопроизводительный скрининг и анализ множества представляющих интерес соединений. Этот метод позволяет использовать целенаправленный подход к скринингу нескольких клеточных линий в пределах определенного типа рака или дивергентный подход к широкому спектру типов рака. В конечном счете, результаты скрининга in vitro необходимо подтвердить на животной модели из-за неадекватности in vitro клеток, культивируемых на пластике, поскольку этот метод удален от микросреды опухоли.
Поскольку следующим логическим шагом в терапевтических разработках является введение тестируемого соединения живому животному, создается модель ксенотрансплантата, полученная из клеточной линии (CDX), путем инокуляции линий раковых клеток человека подопытным животным. Введенные клеточные линии вырастают в сформировавшиеся опухоли, что позволяет исследовать эффективность тестируемых соединений. Альтернативой моделям CDX является ксенотрансплантат опухоли, полученный от пациента (PDX), который состоит из имплантации фрагментов опухоли человека непосредственно в модель мыши.Модель PDX позволяет избежать проблем с моделью CDX, поскольку опухоль никогда не выращивается на пластике, и нет отбора для популяций единичных клеток. В отличие от моделей CDX, идеология моделей PDX заключается в поддержании популяции клеток, структуры и стромы исходной опухоли.
Зачем нужны модели ксенотрансплантатов?
Модели ксенотрансплантата (CDX), полученные из клеточной линии, или модели ксенотрансплантата опухоли (PDX), полученные от пациентов, позволяют изучать более широкий круг параметров, что невозможно с исследованиями in vitro .Полная модель животной системы расширяет объем доступных исследований, включая влияние тестируемых соединений на фармакокинетику (PK), фармакодинамику (PD), альтернативные пути доставки, ингибирование метастазов, общий анализ крови, режимы дозирования, уровни доз и т. Д. одним из основных недостатков моделей CDX и PDX является то, что линии раковых клеток человека или опухоли, полученные от пациентов, должны быть имплантированы мышам с ослабленным иммунитетом, чтобы избежать отторжения трансплантата животным от хозяина. По мере того, как повышается роль иммунной системы в распознавании и удалении опухолевых клеток (т.е. иммунотерапия), при разработке концепции эксперимента необходимо учитывать основные аспекты ограничения ингибиторов контрольных точек или желаемого участия иммунного ответа в эффективности опухоли. Точно так же любая регрессия опухоли после лечения тестируемым соединением в этих моделях не будет проявлять потенциальный каскад комплемента или врожденный иммунный ответ введенного терапевтического средства у людей.
Что мы предлагаем?
Наш отдел обслуживания ксенотрансплантатов in vivo оценивает эффективность доклинических и клинических терапевтических средств против рака с использованием более 50 проверенных моделей ксенотрансплантатов на мышах с ослабленным иммунитетом.Ценность использования нашего отдела обслуживания ксенотрансплантатов подчеркивается возможностью полностью охарактеризовать эффективность, режим дозирования, уровни доз и оптимальные сочетания соединений свинца для лечения рака, ожирения, диабета, инфекций и иммунологических исследований.
Во время разработки и проведения исследования ксенотрансплантата наши ученые будут общаться с клиентом и помогать ему принимать решения относительно следующих деталей:
- Формирование исследовательской группы : классификация мышей по массе тела, размеру опухоли или другим параметрам
- Линия раковых клеток : использование собственных клеточных линий или использование предоставленных заказчиком клеточных линий
- Имплантация опухоли : внутрибрюшинно, подкожно, подмышечно или внутривенно
- Введение тестируемого соединения : внутрибрюшинно, внутривенно, в хвостовую вену, подкожно , местный, оральный зонд, осмотические насосы или подкожные гранулы лекарственного средства
- Сбор образцов : Опухоли / ткани можно фиксировать в 10% NBF, замораживать в жидком N2 или стабилизировать в RNAlater; Химический анализ крови можно проводить на протяжении всего периода исследования.
Виварий
Наш виварий спроектирован таким образом, чтобы предоставлять рентабельные и первоклассные услуги доклинического тестирования эффективности.Все операции с животными и их содержание регулируются в соответствии с руководящими принципами IACUC. Наш объект состоит из следующих частей:
- Регулируется IACUC и соответствует требованиям GLP
- Контролируемые лабораторные зоны с ограниченным доступом
- Одноразовые клетки
- Стерильные корма и вода
- Животные с SPF (без определенных патогенов), чтобы гарантировать отсутствие патогенов. мешают проведению эксперимента
- Установленные системы оборудования для обработки животных и микроинъекций, включая программу наблюдения за здоровьем животных
- Все исследования соответствуют предварительно утвержденным СОП
Наши сотрудники понимают, что каждый предлагаемый дизайн исследования уникален и адаптирован к потребностям клиента .Мы также осознаем важность того, чтобы полученные результаты были конфиденциальными, легко воспроизводимыми, и что 100% интеллектуальной собственности (ИС) принадлежит клиенту.
Чтобы получить ценовое предложение для вашего исследования ксенотрансплантата, отправьте нам по электронной почте конкретные детали, перечисленные ниже, чтобы эффективно начать процесс цитаты исследования:
- Линии раковых клеток, использованные в исследовании
- Число (n =) животных в каждой исследуемой группе
- Количество исследуемых групп и контрольных групп
- Путь имплантации опухоли
- Путь введения тестируемого соединения
- Виды мышей с ослабленным иммунитетом (например,грамм. NOD / SCID, бестимусный Nude)
- Схема лечения и дозирования
- Конечная точка исследования и анализ (например, задержка роста опухоли, PK / PD, выживаемость, токсичность, комбинации лекарственных препаратов)
- Собранные образцы: опухоль и ткани должны быть собраны, включая хранение состояние (например, мгновенная заморозка, RNAlater, 10% NBF, выделение нуклеиновой кислоты)
Получите мгновенное предложение для
DLD-1 Xenograft Model
.