онлайн регистрация и вход в личный кабинет

Липецккомбанк – кредитная организация на территории Липецкой области, является дочерней организацией столичной банковской группы Зенит.

Вход в личный кабинет Липецккомбанка

Липецккомбанк позволяет зарегистрированным в онлайн банкинге клиентам получать дистанционное обслуживание по смартфону или персональному компьютеру. Безопасность исполнения банковских операций в личном кабинете обеспечивает протокол SSL, пользователи могут не переживать за сохранение персональной информации.

Частные клиенты Липецккомбанка могут осуществить вход в личный кабинет по идентификатору (логину) или номеру САР-карты.

• Открыть https://www.kombank.ru/ и выбрать раздел «Частным лицам», кликнуть по баннеру «Интернет банк». В качестве рекомендации сотрудники Липецккомбанка предлагают добавить сайт https://online.kombank.ru/ в «Избранное» браузера;
• Выбрать из выпадающего меню «Логин/идентификатор» или «САР-карта». В первом случае указать имя пользователя и пароль, во втором – номер САР-карты и пароль, нажать «Вход».

Индивидуальные предприниматели и корпоративные клиенты Липецккомбанка могут осуществить вход с помощью специального устройства, которое выдается в кредитной организации при регистрации учетной записи в личном кабинете. При этом, юридическим лицам предоставляется две вариации онлайн банкинга Липецккомбанка: стандартный личный кабинет на платформе iBank2 и Центр Финансового Контроля на платформе iBank2, разработанной для поддержки сложных схем обслуживания крупных организаций.

• Открыть https://ibank.kombank.ru/ и выбрать «Интернет Банкинг» или «Центр Финансового контроля»;
• Обновить персональный компьютер с учетом рекомендуемого программного обеспечения (ПО для работы в iBank2) и установить специальное устройство, полученное в кредитной организации. Осуществить вход.

В качестве рекомендаций по информационной безопасности сотрудники Липецккомбанка предлагают использовать средства антивирусной защиты и следить за ее регулярным обновлением на персональном компьютере. Кроме этого пользователи должны хранить идентификатор и пароль от учетной записи отдельно друг от друга в надежном, препятствующим несанкционированному использованию сторонними лицами.

Если при осуществлении входа в личный кабинет Липецккомбанка пользователю требуется техническая поддержка кредитной организации, рекомендуется позвонить на горячую линию и проконсультироваться с оператором контактного центра.

Регистрация личного кабинета Липецккомбанка

Регистрация и получение учетной записи для авторизации в личном кабинете осуществляется при персональном обращении клиента в подразделение Липецккомбанка.

Регистрация частного лица Липецккомбанка:

• Выбрать удобное подразделение Липецккомбанка в разделе «Банкоматы и офисы» (https://www.kombank.ru/bank/contacts/branch-network/) и посетить его с паспортом гражданина Российской Федерации;
• Ознакомиться с договором на использование услуг удаленного обслуживания Липецккомбанка и подписать его. Получить идентификационный номер пользователя и задать пароль, отвечающий требования безопасности;
• Осуществить вход в личный кабинет.

После входа в личный кабинет, клиенты могут просматривать балансы открытых счетов в банке и управлять карточными продуктами. Кроме этого, они могут получать список произведенных операций за определенный период времени и выполнять различные платежные операции в российских рублях и в иностранной валюте.

Регистрация корпоративного лица Липецккомбанка производится по аналогичной схеме, но при этом, клиент поучает идентификационный номер и специальное аппаратное устройство электронной подписи в виде USB брелока, смарт карты или иной конструкции. Выполнить вход в личный кабинет клиенты смогут только после установки устройства на персональном компьютере.

Восстановление пароля личного кабинета Липецккомбанка

Липецккомбанк заботится об обеспечении безопасности, поэтому восстановление пароля производится исключительно в головном офисе кредитной организации или дополнительных подразделениях. Предварительно рекомендуется позвонить по телефону горячей линии и заблокировать учетную запись на время ее восстановления.

Скачать мобильное приложение Липецккомбанка

В официальном мобильном приложении Липецккомбанка «ЛКБ Онлайн» для физических лиц предоставляются основные услуги личного кабинета и дополнительные сервисы (геолокация по месту нахождения физического лица, курс валют и т.д.), установить приложение клиенты могут на устройства Android и iOS.

Аналогичное приложение для юридических лиц банком не предоставляется, однако, индивидуальные предприниматели и юридические лица могут установить стандартное приложение iBank2 «iBank для Бизнеса».

В нем пользователи смогут получать информацию по открытым банковским продуктам в режиме демо, совершение банковских операций в приложении не предусматривается.

Бесплатный телефон горячей линии Липецккомбанка

Связаться с Липецкомбанком клиенты могут по телефону +7-4742-42-25-42, звонок на территории России осуществляется бесплатно. При нахождении вне РФ рекомендуется использовать номер +7-4742-32-93-29 или заказать обратный звонок на сайте кредитной организации.

Пользователи мобильного приложения Липецккомбанка могут использовать специальный онлайн чат с сотрудников Липецккомбанка. Преимуществом онлайн чата является его круглосуточная работа и быстрое реагирование операторов на поступающие сообщения. Для официальных письменных обращений рекомендуется использовать адрес [email protected].

Личный кабинет ЛКБ онлайн [Липецккомбанк]: вход, регистрация

Липецккомбанк (ЛКБ) предоставляет услуги как физическим лицам, так и корпоративным клиентам. Представленная возможность использования интернет-банкинга значительно упрощает жизнь потребителя.

Не нужно ходить в представительство финансовой организации по поводу каждой денежной операции. Все легко сделать сидя дома или используя смартфон.

Возможности личного кабинета ЛКБ

Интернет-банкинг обладает широким спектром услуг, для использования которых понадобится только соединение с интернетом. В числе наиболее распространенных функций можно отметить:

• создание шаблонов, а также автоматических платежей.
• просмотр истории движения денежных средств – все пополнения и расходы по счету отображаются незамедлительно;
• оплата сотовой связи, штрафов, интернета, коммунальных услуг и т.п.;
• возможность в любой момент как заблокировать, так и разблокировать карту;
• выплачивать долги по займу в режиме онлайн;
• управление лимитом карты;
• для оплаты услуг и товаров в интернет-магазинах есть возможность создания виртуальной карты;
• получение справки по состоянию кредита или счета в любой момент времени.

Чтобы получить доступ к этим и другим функциям, нужно сначала пройти процедуру регистрации.

Регистрация и вход в личный кабинет Липецккомбанка

Клиент сначала должен либо получить пластиковую карту банка, либо заключить договор на получение кредита. Только после этого можно приступать к регистрации.

При получении карты будет также выдан логин и идентификатор клиента. Пароль придется придумать самостоятельно. При каждой попытке входа в онлайн-кабинет нужно будет предварительно вводить код, который будет приходить в виде смс сообщения на мобильный телефон.

Также есть возможность войти с помощью САР-номера пластиковой карты и пароля, выбранного клиентом. Каждый может выбрать наиболее удобный для себя способ.

Регистрация и вход для юридических лиц

Чтобы не тратить время в офисе банка, большую часть необходимых процедур можно пройти в онлайн режиме. Последовательность действий следующая:

1. «Услуги корпоративным клиентам» — выбрать этот пункт на официальном сайте банка.
2. Нажать «Система интернет-банк»
3. Теперь следует выбрать «Для юридических лиц и ИП»
4. Установить «BIFT Signer»
5. Далее требуется нажать на странице входа на функцию «Новый клиент»
6. Для регистрации придется пройти 12 шагов. Описывать их здесь нет смысла, так как система дает точные подсказки на каждом этапе.
7. Появившийся после пройденных выше процедур сертификат ключа ЭП следует распечатать в 3 экземплярах. Два следует заполнить сразу, а третий оставить пустым.
8. Для окончания регистрации придется отправиться в представительство банка.

Вход будет идентичен физическим лицам – ввести нужно идентификатор или номер САР-карты, логин и пароль.

Возможности для юридических лиц:

• инкассация;
• кредитование;
• «Клиент-банк»;
• корпоративные карты;
• лизинг;
• зарплата рабочим на пластиковые карты;
• вексельные проекты;
• размещение свободных средств клиентов;
• валютный контроль;
• расчетно-кассовое обслуживание.

Утеря пароля

Если клиент забыл свой пароль, то ему следует обратиться в филиал банка. Понадобится паспорт и заполнение заявки об утери пароля. После рассмотрения, сотрудники предоставят пользователю новый пароль от личного кабинета.

Мобильное приложение

Для возможности доступа к услугам Липецккомбанка в любой момент, следует на официальном сайте банка скачать приложение для смартфона. После установки будут доступны все те же функции, которые можно использовать при работе с персонального компьютера.

Горячая линия ЛКБ

Служба поддержки работает круглосуточно и без выходных. Номер бесплатной горячей линии: 7 (4742) 42-25-42. Также можно написать письмо, на которое ответят в ближайшее время (от нескольких часов до 2-3 дней).

Операторы готовы разъяснить все вопросы о финансах и помочь в решении возникших проблем с пластиковой картой, кредитом или личным онлайн-кабинетом.

Использование интернет-банкинга значительно упрощает все финансовые операции, а также позволяет сэкономить время и потратить его на более приятные занятия, чем стояние в очередях и посещение банка после работы.

Официальный сайт: http://kombank.ru/

Личный кабинет: https://online.kombank.ru/

Аэропорт Лакеба | Билеты в Лакебы туда и обратно.

Забронируйте и купите дешевые билеты в Лакебу на прямые и транзитные рейсы на сайте Aerotur.aero в несколько кликов.

Общая информация об аэропорте Лакеба

Аэропорт Лакеба расположен рядом с городом Лакеба в Фиджи.

Международное написание названия аэропорта Лакеба — Lakeba.

Найти расположение аэропорта Лакеба на картах, можно по географическим координатам:

широта -18.20, долгота -178.82.

Длина взлетно-посадочной полосы 760 метров.

Превышение взлетно-посадочной полосы 85 метров.

Индивидуальные идентификаторы аэропорта Лакеба

Код IATA аэропорта — LKB

Код IATA состоит из 3 букв, разрабатывается международной ассоциацией воздушного транспорта и используется авиакомпаниями и
системами бронирования авиабилетов. Код аэропорта Лакеба может быть введён в форму поиска дешевых авиабилетов
на сайте Aerotur.aero.

Код ICAO аэропорта — NFNK.

Код ICAO состоит из 4 букв:

Первая буква — географический регион расположения аэропорта Лакеба

Вторая буква — страна Фиджи .

Последние буквы — обозначение аэропорта.

Ближайшие аэропорты от Лакебы

IATA код аэропорта ICI ,
аэропорт Сисия,
расстояние 75 км.

IATA код аэропорта VBV ,
аэропорт Вануабалаву,
расстояние 108 км.

Важная информация при вылетах из/в аэропорта Лакеба (Лакеба)

Обращаем Ваше внимание, что в авиабилетах всегда указывается местное время. Просим учитывать это.
Местное время в городе Лакеба (Lakeba) : +12 GMT.

Свяжитесь с нами

Если у Вас возникли вопросы при подборе, бронировании или покупке дешевых авиабилетов,
обратитесь в службу поддержки Aerotur.aero, написав на почту [email protected].
По вопросам, связанным с вылетами из/в аэропорт Лакеба (Лакеба) пишите в онлайн чаты
Telegram и Whats App.

Инструменты

Договор публичной оферты

1. Предмет договора

1.1. Данный договор является договором публичной оферты. Если Лицензиар (автор) предоставляет Лицензиату (редакция журнала «Сахарный диабет») свое произведение для публикации любым из возможных способов, т.е. в рукописной/печатной/электронной версии, Лицензиар автоматически принимает условия данного договора.

1.2. По настоящему договору Лицензиар предоставляет Лицензиату неисключительные права на использование своего произведения в обусловленных договором пределах и на определенный договором срок.

1.3. Передача прав на использование материалов от лицензиара лицензиату соответствует международному стандарту лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0), которая позволяет третьим лицам распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.

1.4. Лицензиар гарантирует, что он обладает исключительными авторскими правами на передаваемое Лицензиату произведение.

2. Права и обязанности сторон

2.1. Лицензиар предоставляет Лицензиату на срок до десяти лет следующие права:

2.1.1. Право на воспроизведение произведения (опубликование, обнародование, дублирование, тиражирование или иное размножение произведения) без ограничения тиража экземпляров. При этом каждый экземпляр произведения должен содержать имя автора произведения;

2.1.2. Право на распространение произведения любым способом;

2.1.3. Право на переработку произведения (создание на его основе нового, творчески самостоятельного произведения) и право на внесение в произведение изменений, не представляющих собой его переработку;

2.1.4. Право на публичное использование и демонстрацию произведения в информационных, рекламных и прочих целях;

2.1.5. Право на доведение до всеобщего сведения;

2.1.6. Право частично или полностью переуступать на договорных условиях полученные по настоящему договору права третьим лицам без выплаты Лицензиару вознаграждения, а также право на перевод на иностранные языки или другую переработку Произведения с возможностью последующего использования любыми способами такого перевода или иным образом переработанного Произведения (производного Произведения) и распоряжения исключительным правом на производное Произведение.

2.2. Лицензиар сохраняет право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.

2.3. Лицензиар имеет право размещать передаваемые материалы в сети Интернет (например в институтском хранилище или на персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (см. The Effect of Open Access).

2.4. Лицензиар гарантирует, что произведение, права на использование которого переданы Лицензиату по настоящему договору, является оригинальным произведением.

2.5. Лицензиар гарантирует, что данное произведение никому ранее официально (т.е. по формально заключенному договору) не передавалось для воспроизведения и иного использования. Если произведение уже было опубликовано, Лицензиар должен уведомить об этом Лицензиата.

2.6. Лицензиар передает права Лицензиату по настоящему договору на основе неисключительной лицензии.

2.7. Лицензиат обязуется соблюдать предусмотренные действующим законодательством авторские права, права Лицензиара, а также осуществлять их защиту и принимать все возможные меры для предупреждения нарушения авторских прав третьими лицами.

2.8. Территория, на которой допускается использование прав на произведение, не ограничена.

3. Ответственность сторон

3.1. Лицензиар и Лицензиат несут в соответствии с действующим законодательством РФ имущественную и иную юридическую ответственность за неисполнение или ненадлежащее исполнение своих обязательств по настоящему договору.

3.2. Сторона, ненадлежащим образом исполнившая или не исполнившая свои обязанности по настоящему договору, обязана возместить убытки, причиненные другой стороне, включая упущенную выгоду.

4. Заключительные положения

4.1. Все споры и разногласия сторон, вытекающие из условий настоящего договора, подлежат урегулированию путем переговоров, а в случае их безрезультатности, указанные споры подлежат разрешению в суде в соответствии с действующим законодательством РФ.

4.2. Расторжение настоящего договора возможно в любое время по обоюдному согласию сторон с обязательным подписанием сторонами соответствующего соглашения об этом.

4.3. Расторжение настоящего договора в одностороннем порядке возможно в случаях, предусмотренных действующим законодательством, либо по решению суда.

4.4. Во всем, что не предусмотрено настоящим договором, стороны руководствуются нормами действующего законодательства РФ.

Информация о научном оборудовании | ИСТИНА – Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Информация о научном оборудовании | ИСТИНА – Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Список ответственных за данное оборудование:

В состав ЦКП входят следующие комплексы:

Научные работы:

Официальный сайт ИНЭОС РАН — Отдел физико-химических методов исследования

Заведующий лабораторией: д.х.н. Перегудов Александр Сергеевич

Образована в 1978 г. на базе группы ЯМР, организованной в ИНЭОС в 1961 г. До 1991 г. лабораторию возглавлял профессор Эрлен Ильич Федин, с 1991 по 1995 гг. заведующим ЛЯМР был профессор Владимир Иванович Бахмутов.

Перегудов Александр Сергеевич

Окончил химический факультет МГУ в 1969 г., аспирантуру ИНЭОС в 1972 г. С 1972 г. м.н.с., с 1980 г. с.н.с., с 1993 г. в.н.с. лаборатории металлоорганических соединений ИНЭОС. Заведующий лабораторией ЯМР с 1995 г.

Кандидатская диссертация — 1973 г. «Исследование миграционных процессов в металлоорганических производных (Hg, Pb, Sn) некоторых NH- и SH-кислот методом протонного магнитного резонанса». Специальность: 02.00.08 — химия элементоорганических соединений.

Докторская диссертация — 1993 г. «Сравнительная полярность и относительная термодинамическая устойчивость s-связей водород-элемент и металл-элемент в HX-кислотах и их металлоорганических производных». Специальность: 02.00.08 — химия элементоорганических соединений; 02.00.04 — физическая химия.

Направление работ — применение спектроскопии ЯМР для решения структурных задач органической, элементоорганической и полимерной химии;

Около 300 публикаций.

Основные публикации:

1. Л.А.Федоров, Д.Н.Кравцов, А.С.Перегудов. Металлотропные таутомерные превращения сигма-сигма типа в металлоорганических и комплексных соединениях. Успехи химии, 1981 г., 1304–1341.
2. A.S.Peregudov, D.N.Kravtsov. Electronegativity and chemical hardness of organoelement groups. Applied Organometallic Chemistry, 2001, 15, 27–42.
3. P.A.Troshin, E.A.Khakina, A.S.Peregudov, Dmitry V.Konarev, Ilya V.Soulimenrov, Svetlana M.Peregudova and Rimma N.Lyubovskaya. [C-60(CN)(5)](-): A Remarkably Stable [60]Fullerene Anion. Eur. J.Org. Chem., 2010, 17, 3265–3268.
4. I.P.Beletskaya, A.S.Sigeev, A.S.Peregudov, P.V.Petrovskii and V.N.Khrustalev. Microwave-assisted Synthesis of Diaryl Selenides. Elucidation of Cu(I)-catalyzed Reaction Mechanism. Chemistry Letters, 2009, 39, 720–722.

Климова Тамара Петровна

Окончила физический факультет МГУ в 1961 г. В 1961–1962 гг. работала в институте ГИПРОЦВЕТМЕТ, 1963–1999 гг. работала в Институте биофизики Минздрава СССР, с 1999 г. работает в ИНЭОС РАН.

Область интересов — исследование методом ЯМР-порометрии и ЯМР-релаксации пористой структуры различных материалов.

Исследование методами ЯМР и оптической спектроскопии строения комплексов металлов, используемых в качестве диагностических препаратов.

Основные публикации:

1. Т.А.Бабушкина, Т.П.Климова, В.А.Даванков, М.П.Цюрупа, А.В.Пастухов, З.К.Блинникова. «ЯМР ¹Н криопорометрия набухших сверхсшитых полимеров» Журнал физической химии, 2010, Т.84, №3, стр. 531–537.
2. В.Н.Кулаков, Т.П.Климова, Ю.В.Гольтяпин, Т.А.Бабушкина, З.С.Клеменкова, А.А.Липенгольц, М.С.Некрасов «Изучение строения комплексов висмута с диэтилентриаминпентауксусной кислотой в водных растворах». Координационная химия, 2010, Т. 36, №4, стр. 333–336.

Новиков Валентин Владимирович

В 2006 г. окончил Высший химический колледж РАН, в 2009 г. окончил аспирантуру ИНЭОС. Кандидатская диссертация на тему «Конформационные и спиновые переходы в органических, элементоорганических и координационных парамагнитных зондах по данным спектроскопии ЯМР и ЭПР» по специальности 02.00.04 — физическая химия и 02.00.08 — химия элементоорганических соединений (2009 г.).

Область научных интересов — Спектроскопия ЯМР парамагнитных соединений, спектроскопия ЭПР, биологические применения спектроскопии магнитного резонанса

Основные публикации:

1. Timofeev V.P., Novikov V.V., Tkachev Ya.V., Balandin T.G., Deyev S.M., Spin Label Method Reveals Barnase–Barstar Interaction: a Temperature and Viscosity Dependence Approach, J. Biomol. Struct. Dyn., 2008, 25(5), 525–534.
2. Voloshin Ya.Z., Varzatskii O.A., Belov A.S., Starikova Z.A., Suponitsky K.Y., Novikov V.V., Bubnov Yu.N., Interaction of Dichloride Iron(II) Clathrochelate with Dimercaptomaleodinitrile: Synthesis of the Precursor of Monoribbed-Functionalized Phthalocyaninoclathrochelates and the Unexpected Formation of a New Thiophene-Containing Heterocyclic System in the Ribbed Chelate Fragment of the Clathrochelate Framework, Inorg Chem., 2008, 47(6), 2155–2161.
3. Voloshin Ya.Z., Varzatskii O.A., Belov A.S., Vologzhanina A.V., Starikova Z.A., Dolganov A.V., Novikov V.V., Synthesis, X-ray structures and properties of the first tris-dioximate cobalt clathrochelates with nonequivalent chelate ribbed fragments, Inorganica Chimica Acta, 2009, 362, 5144–150.
4. Voloshin Ya.Z., Varzatskii O.A., Novikov V.V., Strizhakova N.G., Vorontsov I.I., Vologzhanina A.V., Lyssenko K.A., Romanenko G.V., Fedin M.V., Ovcharenko V.I., Bubnov Yu.N., Tris-dioximate cobalt(I, II, and III) clathrochelates: stabilization of different oxidation and spin states of an encapsulated metal ion by ribbed functionalization, Eur. J. Inorg. Chem., doi:10.1002/ejic.201000444, 2010.

Сигеев Александр Сергеевич

Окончил в 1995 г. химический факультет МГУ, в 1998 г. аспирантуру МГУ. С 1998 г. — м.н.с., н.с, с.н.с. ЛЯМР ИНЭОС.

Кандидатская диссертации «Арилселениды трибутилолова — новые эффективные арилселенирующие реагенты» 2001 г. Специальность 02.00.08 — химия элементоорганических соединений.

Область научных интересов

Металлокомплексный катализ, рециклизируемые катализаторы, реакции кросс-сочетания, катализируемые комплексами переходных металлов.

Основные публикации:

1. I.P.Beletskaya, A.S.Sigeev, A.S.Peregudov, P.V.Petrovskii «New approach to the syhthesis of asymmetrical diaryl selenides» J.Organometal.Chem, 2000, 605, 96–101.
2. I. P. Beletskaya, A.S. Sigeev, A.S.Peregudov, P.V.Petrovskii and V.N.Khrustalev. Microwave-assisted Synthesis of Diaryl Selenides. Elucidation of Cu(I)-catalyzed Reaction Mechanism. Chemistry Letters, 2010 Vol. 39, 7, 720-722.

Стрелкова Татьяна Васильевна

Окончила МИТХТ им. М.В.Ломоносова в 1972 г. С 1972 г. стажер, м.н.с., н.с. ЛЯМР.

Область научных интересов — применение спектроскопии ЯМР для решения структурных химических задач, спектроскопия ЯМР ²⁹Si для анализа кремнийсодержащих мономеров и олигомеров.

Основные публикации:

1. Ю.Н.Белоконь, Д.А.Чусов, Т.В.Скрупская, Д.А.Борькин, Л.В.Яшкина, К.А.Лысенко, М.М.Ильин, Т.В.Стрелкова, Г.И.Тимофеева, А.С.Перегудов, М.Норт. Синтез хиральных полидентатных лигандов и использование их титановых комплексов как предкатализаторов для реакции асимметрического триметилцианирования бензальдегидов. Изв.АН, Сер.Хим., 2008, №9, 1746-1756.
2. Завин Б.Г., Сергеенко Н.В., Черкун Н.В., Транкина Е.С., Стариков О.М., Стрелкова Т.В. Взаимодействие каркасного медьфенилсилоксана с органосиланолятами щелочных металлов. Изв. РАН сер. хим. 2010 г.

Годовиков Иван Александрович

В 1998 г. окончил химический факультет МГУ, в 2001 г. аспирантуру МГУ. С 2000 г. инженер, м.н.с, н.с. ЛЯМР ИНЭОС.

Область научных интересов: применение современных методик спектроскопии ЯМР для решения структурных задач органической и элементоорганической химии.

L.Telegina, M.G.Ezernitskaya, I.A.Godovikov, K.K.Babievskii, B.V.Lokshin, T.V.Strelkova, Yu.A.Borisov, N.M.Loim. Investigation of the Photochemical Behaviour of Tricarbonyl(cyclopentadienyl)manganese Derivatives with Carbamate Groups. Eur.J.Inorg.Chem., 2009, 3636–3643.

Пачевская Валентина Михайловна

Окончила МИТХТ им. М.В.Ломоносова в 1967 г. В ИНЭОС работает с 1961 г. С 1964 г. лаборант, м.н.с, н.с., с.н.с. лаборатории металлоорганических соединений ИНЭОС. С 1995 г. с.н.с. лаборатории ЯМР.

Кандидатская диссертация «Исследование электронных эффектов, координационных взаимодействий и структуры в олово- и свинецорганических производных замещенных фенолов», 1981 г. Специальность 02.00.08 — химия элементоорганических соединений.

Воронцов Евгений Викторович

Окончил МИТХТ им. М.В.Ломоносова в 1994 г. С 1991 г. инженер-электроник, м.н.с., н.с., с.н.с. ЛЯМР. Область научных интересов: применение современных методик спектроскопии ЯМР, ЯМР твердого тела, ЯМР-релаксационных методик для решения структурных задач органической и элементоорганической химии.

Кандидатская диссертация «ЯМР и ЯМР-релаксация в гидридных комплексах переходных металлов», 1999 г. Специальности 02.00.08 — химия элементоорганических соединений, 02.00.04 — физическая химия.

Перегудова Светлана Михайловна

Окончила МХТИ им. Менделеева в 1977 г., с 1977 г. инженер, м.н.с., н.с., с.н.с. ИНЭОС. Кандидатская диссертация «Электрохимические свойства бисареновых комплексов хрома» (1990 г.). Специальности 02.00.08 — химия элементоорганических соединений, 02.00.04 — физическая химия.

Область научных интересов — электрохимические свойства органических и элементоорганических соединений.

Основные публикации:

1. Л.И.Денисович, С.М.Перегудова, Ю.Н.Новиков. Электрохимические свойства комплексов переходных металлов с фуллереновыми лигандами С₆₀ и С₇₀. (Обзор). Электрохимия, 2010, т.46, 1, с. 3–20.
2. Pavel A.Troshin, Sergei A.Ponomarenko, Yuriy N.Luponosov, Ekaterina A.Khakina, Martin Egginger, Timo Meyer-Friedrichsen, Andreas Elschner, Svetlana M.Peregudova, Mikhail I.Buzin, Vladimir F.Razumov, N.Serdar Sariciftci, Aziz M.Muzafarov. Solar Energy Materials & Solar Cells 94 (2010) 2064–2072.

Идентификация пигментов каллусной культуры Iris ensata Tnunb. потенциальных пищевых красителей Текст научной статьи по специальности «Промышленные биотехнологии»

2001

Известия Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра

Том 129

В.Г.Рыбин, Е.В.Болтенков*, Д.В.Куклев (ТИНРО-центр, * БПИ ДВО РАН)

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПИГМЕНТОВ КАЛЛУСНОЙ КУЛЬТУРЫ IRIS ENSATA TNUNB. -ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ПИЩЕВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Среди веществ, определяющих внешний вид пищевых продуктов, одними из важнейших являются красители. Пищевые красители применяются во многих отраслях пищевой промышленности: кондитерской, рыбной и т.д. (Борисочкина, 1976; Харламова, Кафка, 1979; Булдаков, 1996).

Красители, используемые для пищевых продуктов, в зависимости от их происхождения подразделяются на натуральные и синтетические. Несмотря на то что искусственные красители по сравнению с естественными имеют существенные технологические преимущества, с гигиенической точки зрения они заслуживают критического отношения, так как среди этой группы практически нет безвредных веществ, а многие являются канцерогенами, мутагенами или аллергенами (Булдаков, 1996). Поэтому применение синтетических красителей ограничивается как путем сокращения числа допустимых соединений (в России и странах СНГ разрешено использование индигокармина и тартразина (Булдаков, 1996)), так и путем расширения ассортимента нетоксичных натуральных красителей (Росивал и др., 1982).

Среди натуральных красителей наиболее распространены вещества, относящиеся по химической природе к каротиноидам, флавоноидам (ан-тоцианы, флавоны, флавонолы), хлорофиллам, беталаинам и хинонам (Timberlake, Henry, 1986). Традиционно натуральные пищевые красители получают из плодов и цветков дикорастущих растений либо из отходов консервной промышленности (Минаева, 1978; Харламова, Кафка, 1979; Новрузов, 1996).

Несмотря на то что естественные красители не относятся к нутри-ентам, их использование оправданно не только способностью усиливать или восстанавливать цвет продуктов. Флавоноидные красители обладают рядом ценных качеств, которые определяют их биологическую активность. Антиоксидантные и антирадикальные свойства полифенолов лежат в основе таких проявлений их биологической активности, как капилляроукрепляющий, гепатозащитный, мембранопротективный эффекты и, прежде всего, в основе их противолучевого и антистрессового действия (Барабой, Хомчук, 1998). Биофлавоноиды, помимо P-витаминной активности (способности нормализовать нарушенную проницаемость капилляров), служат синергистами витамина C и предохраняют его от избыточного окисления, сохраняя тем самым биологическую активность

99

(Herrmann, 1976). Некоторые флавоноиды благодаря антиокислительным свойствам являются активными ингибиторами окислительных ферментов (Запрометов, 1974; Fo rmica, Regelson, 1995; N agao et al., 1999; Sugihara et al., 1999).

По мере роста требований к применению пищевых добавок интерес к флавоноидам как промышленным пищевым красителям природного происхождения, несомненно, будет увеличиваться, что в первую очередь связано с поиском новых, нетрадиционных источников получения. Обосновано это тем, что при получении натуральных красителей не всегда можно обеспечить постоянство состава, так как качество натуральных красителей зависит от условий, в которых развивались растения (географическое положение, климат, почва, питание и др.).

Альтернативным источником получения флавоноидов являются культивируемые in vitro клетки и ткани растений (Fujita, 1985; Бриттон, 1986; Dornenburg, Knorr, 1996). В лаборатории биотехнологии Биологопочвенного института ДВО РАН получена каллусная культура дальневосточного вида рода Iris L. — I. ensata Thunb. (Iridaceae), синтезирующая в зависимости от условий культивирования желтые и красные пигменты.

Использование метода культуры клеток и тканей для биотехнологического производства вторичных метаболитов растений имеет ряд преимуществ. Это прежде всего независимость от климатических условий, сезона года, объема получаемого сырья, возможность получения экологически чистого продукта по сравнению с природным сырьем.

Применение новых источников пищевых красителей во многих случаях ограничено отсутствием сведений о способах идентификации и определения их химического состава (Булдаков, 1996). Поэтому в последнее время возрос интерес к изучению пигментного состава растительного сырья и продуктов его переработки (Escarpa, Go nzalez, 1998; Justesen et al., 1998; Coiffon et al., 1999; Филиппова и др., 2000; Careri et al., 2000; Revilla, Ryan, 2000). В то же время проводятся интенсивные исследования по установлению взаимосвязи химического строения с биологической активностью, в частности рассматривается влияние структуры на анти-оксидантные свойства веществ (Sugihara et al., 1999; Magnani et al., 2000).

Цель настоящей работы — изучение условий биосинтеза красных пигментов в каллусной культуре Iris ensata Thunb. — потенциального источника естественных красителей, — установление структуры пигментов и разработка метода их выделения.

Культивирование каллусной ткани I. ensata, индуцированной из зародышей, проводили на модифицированной агаризованной питательной среде, содержащей минеральные соли среды MC (Murashige, Skoog, 1962) и органические добавки (Болтенков и др., 2000). Во всех вариантах эксперимента начальная масса каллусов была одинакова (50 мг). В состав питательных сред вносили экзогенные фитогормоны: 2,4-дихлор-феноксиуксусную кислоту (2,4-Д), 6-бензиламинопурин (БАП) и кине-тин (КИН). Каллусную ткань инкубировали в темноте при температуре 22-24 оС и относительной влажности воздуха 70 %. Продолжительность пассажа составляла 45 сут. Все эксперименты проводили с 20-кратной повторностью.

Экстракцию пигментов из воздушно-сухой биомассы проводили 96 % -ным водным этанолом при 25 оС. Полученные экстракты центрифугировали при 10000 об./мин и минус 20 оС, супернатант отделяли, филь-

100

тровали и упаривали в вакууме до постоянного веса. Получали 300-500 мг сухой смеси из 4-5 г исходной ткани.

Тонкослойную хроматографию (TCX) осуществляли на пластинках Silufol («Kavalier», ЧCФP) с применением систем растворителей: гек-сан — диэтиловый эфир (1: 1), этилацетат, бензол и бензол-этилацетат (1: 1). Для обнаружения неокрашенных веществ на хроматограммах использовали 5 %-ный раствор серной кислоты в метаноле либо 10 %-ный раствор фосфорномолибденовой кислоты в этаноле.

Колоночную хроматографию проводили с использованием силикагеля Порокварц ПКН-200 (100-200 мкм, “ APO”, Россия). этанол (50 мл). Элюат собирали в пробирки по 10 мл. Фракции, по данным TCX содержащие близкие по составу смеси, объединяли, упаривали и высушивали в вакууме при температуре 35 oC до постоянного веса.

Высокоэффективную жидкостную хроматографию (BЭЖX) осуществляли на жидкостном хроматографе LC-6A (“Shimadzu”, Япония) с использованием колонки Zorbax ODS (4,6 х 250 мм, 5 мкм, “DuPont”, CШA) и предколонки Sh im-Pack FLC-ODS (4,6 x 50 мм, 3 мкм, “Shimadzu”, Япония) при температуре 55 oC. Peгиcтpaцию сигнала проводили с использованием УФ-детектора с диодной матрицей SPD-M6A (“Shimadzu”, Япония). C помощью препаративной BЭЖX на колонке Zorbax ODS (9,4 х x 250 мм, 5 мкм), используя в качестве элюента систему растворителей ацетонитрил — вода — уксусная кислота (30,0: 70,0: 0,05), из 1 мг исходной смеси, обогащенной красным пигментом, получали 0,8 мг хроматографически однородного продукта, имеющего красное окрашивание (RT = = 13,53 мин, Rf 0,04 (этилацетат)).

Спектроскопическое оборудование. Масс-спектры регистрировали на приборе LKB-9000S (Швеция) при ионизации электронным ударом (70 эВ) и прямым вводом пробы в источник. Температура ионного источника 210 oC. BЭЖX-мacc-cпeктpoмeтpию проводили на хромато-масс-спектрометре Agilent MSD 1100 (‘Hewlett Packard”, CШA) в режиме химической ионизации элюентом при атмосферном давлении, при регистрации положительных ионов. УФ-спектры регистрировали в кювете УФ-детектора SPD-M6A жидкостного хроматографа LC-6A (“Shimadzu”, Япония).

Исследовано влияние 2,4-Д и цитокининов на ростовые характеристики каллусной культуры I. ensata (табл. 1). Инкубирование каллус-ной ткани в темноте на среде, содержащей 1 мг/л 2,4-Д и 0,5 мг/л БAП, способствовало наибольшему приросту биомассы; ткань имела желтую окраску. Изменение условий культивирования, а именно уменьшение содержания 2,4-Д или исключение его из состава питательной среды, способствовало окрашиванию ткани в красный цвет, но при этом рост каллусов замедляется (табл. 1).

Таким образом, для получения красного пигмента следует применять двухэтапное культивирование каллусной ткани данного вида: на первом этапе создать условия для накопления биомассы каллусов, а на втором — для синтеза пигмента.

Aнaлиз экстрактов методом TCX показал наличие в них как окрашенных, так и неокрашенных соединений (рис. 1). Качественная реакция на гликозиды (опрыскивание пластинок a-нафтолом) показала отсут-

101

Таблица 1

Влияние фитогормонов на прирост биомассы и окрашивание каллусной ткани Iris ensata

Table 1

Influence of phytohormones on the growth of biomass and coloration of Iris ensata callus tissue

Концентрация Окраска каллусной

фитогормонов, мг/л ткани

2,4-Д БАП КИН Желтая Красная

Прирост биомассы, мг*

0,1 0,1 — + + 480±24

0,1 0,5 — + + 372 ±17

0,3 0,5 — + + 467 ±24

0,5 0,5 — + + 374±22

1,0 0,1 — + + 735±23

1,0 0,5 — + — 947 ±18

1,0 2,5 — + — 921±28

3,0 0,1 — + — 400 ± 18

3,0 0,5 — + — 604±20

5,0 0,5 — + — 356 ±16

1,0 — 0,1 + — 655±16

1,0 — 0,5 + — 729±26

1,0 — 2,5 + — 806±30

* Представлены средние арифметические значения и их стандартные ошибки. +(—) — наличие (отсутствие) окрашивания.

ствие последних среди экстрагированных пигментов. Результаты ТСХ-анализа показали, что в смеси пигментов присутствует как минимум два соединения, имеющих желтую окраску (рис. 1, а), и два — красно-оранжевую. В результате исследований хроматографических (ТСХ) свойств пигментов обнаружено, что наиболее приемлемой элюирующей системой для предварительного ТСХ-анализа пигментов

из каллусной ткани I. ensata является 100 %-ный этила-

цетат (рис. 1). Однако для отделения желтых пигментов от красных элюирование необходимо проводить бензолом. Исходя из результатов ТСХ-анализа подобраны параметры для разделения желтых и красных пигментов I. ensata методом препаративной колоночной хроматографии, а именно: после нанесения смеси пигментов на колонку необходимо предварительно элюировать ее последовательно гексаном для отделения неполярных неокрашенных соединений (рис. 1, б), бензолом для отделения желтых пигментов, а затем, увеличивая полярность элюирующей системы путем добавления этилацетата, добиваться разделения красных пигментов.

Выбор условий для проведения ВЭЖХ-анализа смеси пигментов показал, что наилучшего разделения соединений удалось добиться, используя элюент ацетонитрил — вода — уксусная кислота (30,0: 70,0: 0,01), который является приемлемой элюирующей системой для получения хорошего разрешения пиков, соответствующих индивидуальным пигментам (рис. 2).

Однако детальное исследование индивидуальности пиков с использованием их У Ф-спектральных характеристик показало, что осуществить разделение пигментов, отмеченных на хроматограмме как пик № 4 (рис. 2), не удалось. Это видно на участке проекционной хроматограммы той же смеси пигментов (рис. 3).

Разрешение остальных пиков было удовлетворительным (спектральная чистота пиков составляла 0,99), что дало возможность говорить об индивидуальности соединений, соответствующих этим пикам (см. рис. 2). Однако пик № 6, соответствующий одному из желтых пигментов, накладывался на пик, соответствующий неокрашенному компоненту, присутствующему в исходной смеси в значительных количествах, что вид-

102

но из результатов ТСХ-анализа (см. рис. 1, б). Таким образом, показано, что использование ВЭЖХ для разделения смеси пигментов на индивидуальные компоненты без проведения предварительного фракционирования не может привести к желаемому результату — получению индивидуальных пигментов с целью установления их структуры.

Рис. 1. ТСХ-анализ экстракта из каллусной ткани I. ensata: а — непрояв-ленные пластинки, б — пластинки, проявленные 10 %-ным раствором фосфорномолибденовой кислоты в этаноле; 1 — желтые пигменты, 2 — красно-оранжевые пигменты

Fig. 1. TLC-analysis of extract from I. max

В результате применения метода колоночной хроматографии для

разделения смеси пигментов были получены 16 фракций, содержащих

концентраты окрашенных компонентов смеси, которые далее анализи-

103

ровали методами ТСХ и ВЭЖХ. Сравнение результатов анализа полученных фракций показало, что только 4 из них содержат главные пигменты. Эти фракции далее были детально исследованы методами ВЭЖХ (рис. 4), УФ-спектрофотометрии и ВЭЖХ-масс-спектрометрии (табл. 2).

Рис. 3. Временной отрезок проекционной хроматограммы (11,5-13,0 мин) ВЭЖХ-анализа исходной смеси пигментов каллусной ткани I. ensata. Цифрами

обозначены максимумы пиков, входящих в неразрешенный пик № 4 (рис. 2) Fig. 3. The time interval of two dimentional cromatogramm (11,5-13,0 min) of HPLC analysis of the initial mixture of pigments from I. ensata callus tissue. The maximum of peakes, that contain in unresolved peak number 4 (fig. 2), were marked

0 4 0 12 16 20 24 20 32 36 40

Время, мин

[0 .044(AU/FS)—RT=14 .00(inin) ИАК= 371 tnn)

0 3 6 9 12 15 10 21 24 27 30

Время, мин

Рис. 4. ВЭЖХ-анализ пигментсодержащих фракций, полученных после предварительного разделения исходной смеси пигментов I. ensata методом колоночной хроматографии на силикагеле: а — фракция № 5, б — № 7, в — № 11, г — № 15

Fig. 4. HPLC-analisys of fractions, obtained after separation of initial mixture of pigments from I. ensata callus tissue by column chromatography on Silica gel, and containing main pigments: а — fraction 5, б — fraction 7, в — fraction 11, г -fraction 1 5

Таблица 2

Спектральные данные главных пигментов, полученных после предварительного разделения исходной смеси методом колоночной хроматографии на силикагеле

Table 2

Spectral data of main pigments, obtained after obtained after separation of initial mixture of pigments from I. ensata callus tissue by column chromatography on Silica gel

Фракция Молекулярная масса, Да X нм max

15 270 371

11 268 356

7 270 370

5 272 382

Сравнение УФ-спектральных характеристик и молекулярных масс пигментов каллусной ткани I. ensata (табл. 2) с величинами, полученными из литературных источников, показало, что исследуемые соедине-

105

ния относятся к классу флавоноидов. Это обстоятельство объясняется прежде всего наличием в их структуре характерного для флавоноидов хромофора (рис. 5), обусловливающего поглощение в области 300-400 нм.

Рис. 5. Структура хромофора флавоноидов, отвечающая поглощению в области 300-400 нм

Fig. 5. The structure of flavonoids chromop-hore having absorbance at 300-400 nm

Сравнение значений молекулярных масс и УФ-спектральных характеристик у исследуемых пигментов и известных флавоноидов дали основание для предположения, что изменение условий культивирования каллусной ткани I. ensata способствует биосинтезу изомеров известных представителей флавоноидов.

С целью установления структуры главных окрашенных компонентов исходной смеси, содержащихся в 4 фракциях, полученных после предварительного разделения методом колоночной хроматографии, была проведена тонкая очистка окрашенных соединений методом препаративной ВЭЖХ. В результате получены 3 главных пигмента, которые исследовали спектральными методами анализа (масс-спектрометрия, УФ-спек-трофотометрия). На основании данных масс-спектрометрии триметилси-лил-производных метоксимов исследуемых пигментов установлено, что все эти компоненты исходной смеси пигментов представляют собой изомеры с общим структурным фрагментом (рис. 6). Основанием этому служит фрагментация молекулярных ионов производных исследуемых соединений, которая охарактеризована на рис. 7.

Рис. 6. Общий структурный фрагмент исследуемых пигментов

F i g. 6. G eneral st r uctural f ragment of the investigated pigments

Рис. 7. О сновная структурная фрагментация молекулярных ионов производных главных 3 окрашенных компонентов исходной смеси Fig. 7. The p rimary st ruc-tural fragmentation of molecular ions of derivatives of the main co l o red components of initial mixture

Показанные на рис. 7 фрагменты молекулы соответствуют исходной структуре триметилсилильного производного метоксима соединения, показанного на рис. 8.

Mr = 369,49 Mr = 268,26

Рис. 8. Структурные формулы одного из главных компонентов исходной смеси пигментов (II) и триметилсилил производного его метоксима (I). Фрагментация соответствует показанной на рис. 6

Fig. 8. The structure of main component of initial mixture of pigments (II) and trimethylsilyl derivative of its methoxyme (I). Fragmentation is shown on fig. 6

Положение метоксильной группы в кольце В у данного типа соединений методом масс-спектрометрии установить не удалось. Все три исследуемых соединения имели одинаковые масс-спектры, но различались по У Ф-спектральным характеристикам, что вполне согласуется с литературными данными, так как положение метоксильной группы заметно влияет на максимум поглощения подобных соединений (Chemistry…, 1962; Mabry, 1969; Mabry et al., 1970).

Различие в структурах, вероятно, обусловлено изомерией положения метоксильной группы при атомах углерода в кольце В молекул данных соединений.

Таким образом, определены условия биосинтеза красных пигментов в каллусной культуре Iris ensata. Показано, что красное окрашивание каллусной ткани обусловлено изменением гормонального состава питательной среды. Получены индивидуальные пигменты из каллусной ткани I. ensata последовательным проведением колоночной хроматографии на силикагеле и высокоэффективной жидкостной хроматографии на обращенной фазе. Установлено, что основными пигментами, придающими красную окраску каллусной ткани данного вида, являются изомеры моногидрокси-монометоксифлавона (рис. 8, структура II).

Авторы выражают благодарность д.б.н. В.П.Булгакову (БПИ ДВО РАН) за критические замечания к рукописи статьи.

Литература

Барабоп В.А., Хомчук Ю.В. Механизм антистрессового и противолучевого действия растительных фенольных соединений // Укр. биохим. журн. -1998. — Т. 70. — С. 13-23.

Болтенков Е.В., Лабецкая Н.В., Журавлев Ю.Н. Получение и культивирование каллусной ткани Iris setosa Pall. ex Link. // Биотехнология. -2000. — № 5. — С. 47-51.

Борисочкина Л.И. Антиокислители, консерванты, стабилизаторы, красители, вкусовые и ароматические вещества в рыбной промышленности. — М.: Пищ. пром-сть, 1976. — 183 с.

Бриттон Г. Биохимия природных пигментов. — М.: Мир, 1986. — 422 с.

Булдаков А.С. Пищевые добавки. Справочник. — СПб: UT, 1996. — 240 с.

107

Запрометов М. Н. Основы биохимии фенольных соединений. — М., 1974. — 214 с.

Минаева В.Г. Флавоноиды в онтогенезе растений и их практическое использование. — Новосибирск: Наука, 1978. — 254 с.

Новрузов Э.Н. Перспективные пищевые красильные растения Азербайджана // 1-я Всерос. конф. по ботаническому ресурсоведению. — СПб., 1996. — С. 202-203.

Росивал Л., Энгст Р., Соколай А. Посторонние вещества и пищевые добавки в продуктах. — М.: Лег. и пищ. пром-сть, 1982. — 264 с.

Филиппова Р.Л., Филатова И.А., Колесников А.Ю. Значение в профилактике заболеваний фенольных соединений плодов и ягод // Пищ. пром-сть. — 2000. — № 8. — С. 35-37.

Харламова О.А., Кафка Б.В. Натуральные пищевые красители. — М.: Пищ. пром-сть, 1979. — 190 с.

Careri M., Elviri L., Mangia A., Musci M. Spectrophotometric and coulometric detection in the high-performance liq uid chromatography of flavonoids and optimization of sample treatment for the determination of q uercetin in orange juice // J. Chromatogr. — 2000. — Vol. 881. — P. 449-460.

Chemistry of flavonoid compounds / Ed. T.A.Geissman. — Oxford: Pergamon Press, 1962. — 666 p.

Coiffon J.-P., Mouly P.P., Gaydou E.M. Anthocyanic pigment determination in red fruit juices , concentrated juices and syrus using liq uid chromatography // Anal. Chim. Acta. — 1999. — Vol. 382. — P. 39-50.

Dornenburg H., Knorr D. Generation of colors and flavors in plant cell and tissue cultures // Crit. Rev. Plant. Sci. — 1996. — Vol. 15. — P. 141-168.

Escarpa A., Gonzalez M.C. High-performance liq uid chromatography with diode-array detection for the determination of phenolic compounds in pell and pulp from different apple varieties // J. Chromatogr. — 1998. — Vol. 823. — P. 331-337.

Formica J.V., Regelson W. Review of the biology of q uercetin and related bioflavonoids // Food Chem. Toxic. — 1995. — Vol. 33. — P. 1061-1080.

Fujita Y. Production of plant pigments by plant tissue and cell culture // J. Synth. Org. Chem. — 1985. — Vol. 43. — P. 1003-1012.

Herrmann K. Flavonols and flavones in food plants: a review // J. Food

Technol. — 1976. — Vol. 11. — P. 433-448.

Justesen U., Knuthsen P., Leth T. Quantitative analysis of flavonols, fla-vones,and flavanones in fruits , vegetables and beverages by high-performance liq uid chromatography with photo-diode array and mass spectrometric detection // J. Chromatogr. — 1998. — Vol. 799. — P. 101-110.

Mabry T.J. The ultraviolet and nuclear magnetic resonance analysis of fla-fonoids // Perspectives in phytochemistry / Ed. J.B.Harborne, T.Swain. — L.; N.Y.: Academic Press, 1969. — P. 1-45.

Mabry T.J., Markham K.R., Thomas M.B. The systematic identification of flavonoids. — B.; Heidelberg; N.Y.: Springer-Verlag, 1970. — 355 p.

Magnani L., Gaydou E.M., Hubaud J.C. Spectrophotometric measurement of antioxidant properties of flavones and flavonols against superoxide anion // Anal. Chim. Acta. — 2000. — Vol. 411. — P. 209-216.

Murashige T., Skoog F. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures // Physiol. Plant. — 1962. — Vol. 15. — P. 473-497.

Nagao A., Seki M., Kobayashi H. Inhibition of xanthine oxidase by flavonoids // Biosci. Biotechnol. Biochem. — 1999. — Vol. 63. — P. 1787-1790.

Revilla E., Ryan J.-M. Analysis of several phenolic compounds with potential antioxidant properties in grape extracts and wines by high-performance liq uid chromatography-photodiode array detection without sample preparation // J. Chromatogr. — 2000. — Vol. 881. — P. 461-469.

Sugihara N., Arakawa T., Ohnishi M., Furuno K. Anti- and pro-oxidative effects of flavonoids on metal-induced lipid hydroperoxide-dependent li pid peroxidation in cultured hepatocytes loaded with a-linolenic acid // Free Radical Biol. Med. — 1999. — Vol. 27. — P. 1313-1323.

Timberlake C.F., Henry B.S. Plant pigments as natural food colours // Endeavour (OXF). — 1986. — Vol. 10. — P. 31-36.

108

ЛКБ, ООО | NPI: 1760007025 | Национальный реестр идентификаторов поставщиков медицинских услуг | Библиотека медицинского кодирования

================================================== ===
Общая информация о номере NPI
================================================== ===
    Номер НПИ | 1760007025
-------------------------------------------------- ---
    Тип объекта | Организация
-------------------------------------------------- ---
    Юридическое название компании | ЛКБ, ООО
-------------------------------------------------- ---

================================================== ===
Даты
================================================== ===
    Дата перечисления | 12.06.2020
-------------------------------------------------- ---
    Дата последнего обновления | 12.06.2020
-------------------------------------------------- ---

================================================== ===
Адрес офиса поставщика услуг
================================================== ===
    Адресная строка | Ул. Гров, 33
-------------------------------------------------- ---
    Город | ЧИКОПИ
-------------------------------------------------- ---
    Государство | MA
-------------------------------------------------- ---
    Почтовый индекс | 01020-1816
-------------------------------------------------- ---
    Страна | нас
-------------------------------------------------- ---
    Телефон | 413-592-1199
-------------------------------------------------- ---
    Факс | 413-592-4951
-------------------------------------------------- ---

================================================== ===
Рабочий почтовый адрес провайдера
================================================== ===
    Адресная строка | Ул. Гров, 33
-------------------------------------------------- ---
    Город | ЧИКОПИ
-------------------------------------------------- ---
    Государство | MA
-------------------------------------------------- ---
    Почтовый индекс | 01020-1816
-------------------------------------------------- ---
    Страна | нас
-------------------------------------------------- ---
    Телефон | 413-592-1199
-------------------------------------------------- ---
    Факс | 413-592-4951
-------------------------------------------------- ---

================================================== ===
Уполномоченный чиновник
================================================== ===
    Должность или должность | ВЛАДЕЛЕЦ / ОПТИК
-------------------------------------------------- ---
    Имя | КЕРРИ БИЛЬСКИ
-------------------------------------------------- ---
    Учетные данные | RDO
-------------------------------------------------- ---
    Телефон | 413-592-1199
-------------------------------------------------- ---

================================================== ===
Сфера практики (специализация Провайдера)
================================================== ===
Таксономия # 1
-------------------------------------------------- ---
    Кодекс таксономии | 156FX1800X
-------------------------------------------------- ---
    Название таксономии | Оптик
-------------------------------------------------- ---
    Номер лицензии |
-------------------------------------------------- ---
    Государственный номер лицензии |
-------------------------------------------------- ---



                         

% PDF-1.3
%
16 0 объект
>
эндобдж
xref
16 216
0000000016 00000 н.
0000004669 00000 н.
0000005468 00000 н.
0000005683 00000 п.
0000005848 00000 н.
0000006021 00000 н.
0000006285 00000 н.
0000006511 00000 н.
0000006770 00000 н.
0000007039 00000 н.
0000007303 00000 н.
0000007509 00000 н.
0000007734 00000 н.
0000008058 00000 н.
0000008390 00000 н.
0000008659 00000 н.
0000008971 00000 н.
0000009228 00000 п.
0000009493 00000 п.
0000009758 00000 н.
0000010074 00000 п.
0000010382 00000 п.
0000010601 00000 п.
0000010885 00000 п.
0000011151 00000 п.
0000011464 00000 п.
0000011726 00000 п.
0000012018 00000 н.
0000012225 00000 п.
0000012486 00000 п.
0000012801 00000 п.
0000013071 00000 п.
0000013388 00000 п.
0000013697 00000 п.
0000014031 00000 п.
0000014301 00000 п.
0000015076 00000 п.
0000015380 00000 п.
0000015576 00000 п.
0000015837 00000 п.
0000016078 00000 п.
0000016370 00000 п.
0000016749 00000 п.
0000016993 00000 п.
0000017199 00000 п.
0000017365 00000 н.
0000017542 00000 п.
0000017751 00000 п.
0000018052 00000 п.
0000018361 00000 п.
0000018609 00000 п.
0000018918 00000 п.
0000019131 00000 п.
0000019390 00000 п.
0000019720 00000 п.
0000019981 00000 п.
0000020313 00000 п.
0000020584 00000 п.
0000020845 00000 п.
0000021178 00000 п.
0000021359 00000 п.
0000021596 00000 п.
0000021857 00000 п.
0000022051 00000 п.
0000022246 00000 п.
0000022466 00000 п.
0000022638 00000 п.
0000022966 00000 п.
0000023017 00000 п.
0000023187 00000 п.
0000023408 00000 п.
0000023627 00000 п.
0000023883 00000 п.
0000024149 00000 п.
0000024366 00000 п.
0000024615 00000 п.
0000024882 00000 п.
0000025097 00000 п.
0000025372 00000 п.
0000025622 00000 п.
0000025880 00000 п.
0000026139 00000 п.
0000026332 00000 п.
0000026556 00000 п.
0000026783 00000 п.
0000027090 00000 н.
0000027269 00000 н.
0000027478 00000 п.
0000027743 00000 п.
0000028026 00000 п.
0000028292 00000 п.
0000028470 00000 п.
0000028765 00000 п.
0000028958 00000 п.
0000029312 00000 п.
0000029479 00000 п.
0000029759 00000 п.
0000029953 00000 п.
0000030256 00000 п.
0000030308 00000 п.
0000030621 00000 п.
0000031031 00000 п.
0000031053 00000 п.
0000031755 00000 п.
0000032049 00000 п.
0000032274 00000 п.
0000032531 00000 п.
0000032769 00000 п.
0000032942 00000 п.
0000033103 00000 п.
0000033363 00000 п.
0000033619 00000 п.
0000033943 00000 п.
0000034397 00000 п.
0000034692 00000 п.
0000034744 00000 п.
0000035007 00000 п.
0000035177 00000 п.
0000035340 00000 п.
0000035543 00000 п.
0000035796 00000 п.
0000036078 00000 п.
0000036398 00000 п.
0000036612 00000 п.
0000036911 00000 п.
0000037261 00000 п.
0000037543 00000 п.
0000037863 00000 п.
0000038104 00000 п.
0000038308 00000 п.
0000038611 00000 п.
0000038874 00000 п.
0000039031 00000 н.
0000039231 00000 п.
0000039397 00000 п.
0000039605 00000 п.
0000039871 00000 п.
0000040191 00000 п.
0000040419 00000 п.
0000040641 00000 п.
0000040873 00000 п.
0000041087 00000 п.
0000041328 00000 п.
0000041592 00000 п.
0000041849 00000 п.
0000042104 00000 п.
0000042300 00000 п.
0000042558 00000 н.
0000042816 00000 п.
0000043084 00000 п.
0000043354 00000 п.
0000043612 00000 п.
0000043844 00000 п.
0000043896 00000 п.
0000044167 00000 п.
0000044341 00000 п.
0000044582 00000 п.
0000044797 00000 п.
0000044983 00000 п.
0000045165 00000 п.
0000045391 00000 п.
0000045657 00000 п.
0000045929 00000 п.
0000046183 00000 п.
0000046371 00000 п.
0000046590 00000 п.
0000046795 00000 п.
0000047022 00000 п.
0000047283 00000 п.
0000047530 00000 п.
0000047552 00000 п.
0000048257 00000 п.
0000048556 00000 п.
0000048724 00000 н.
0000048986 00000 п.
0000049275 00000 п.
0000049589 00000 п.
0000049845 00000 п.
0000050104 00000 п.
0000050381 00000 п.
0000050723 00000 п.
0000050971 00000 п.
0000051247 00000 п.
0000051515 00000 п.
0000051819 00000 п.
0000052072 00000 п.
0000052340 00000 п.
0000052475 00000 п. a’8ta-MI
mu5Nvf & n.} eyiE%) =] 9UYo / `Ą

Не найдено | BabelNet

Язык BabelNet по умолчанию

EnglishAfrikaansAlbanianArabicArmenianAzerbaijaniBasqueBengaliBulgarianCatalanChineseCroatianCzechDanishDutchEsperantoEstonianFinnishFrenchGalicianGeorgianGermanGreekHebrewHindiHungarianIcelandicIndonesianIrishItalianJapaneseKazakhKoreanLatinLatvianLithuanianMalayMalteseNorwegian (букмол) PersianPolishPortugueseRomanianRussianSerbianSimple EnglishSlovakSlovenianSpanishSwahiliSwedishTagalogTamilThaiTibetanTurkishUkrainianUrduVietnameseWelshWaray-WarayCebuanoMinangkabauUzbekVolapükNorwegian (нюнорск) OccitanMacedonianBelarusianNewar / Непал BhasaTatarPiedmonteseTeluguBelarusian (тарашкевица) HaitianBosnianBretonJavaneseMalagasyChechenLuxembourgishMarathiMalayalamWestern PanjabiBashkirBurmeseCantoneseLombardYorubaWest FrisianAragoneseChuvashTajikKirghizNepaliIdoGujaratiBishnupriya ManipuriScotsSicilianLow SaxonKurdishAsturianQuechuaSundaneseAlemannicScottish GaelicKannadaAmharicInterlinguaNeapolitanSoraniBugineseSamogitianWalloonBanyumasanMongolianEgyptian ArabicMazandaraniSinhalesePunjabiM в NanYiddishSakhaVenetianFaroeseSanskritBavarianNahuatlOssetianTarantinoKapampanganOriyaUpper SorbianNorthern SamiLimburgishHill MariMaoriIlokanoCorsicanFiji HindiCentral BicolanoGanNorth FrisianRusynGilakiMeadow MariDutch Low SaxonVõroPashtoTurkmenPangasinanWest FlemishManxMingrelianZazakiKhmerKomiZeelandicKashubianCrimean TatarHakkaVepsianAymaraDivehiSomaliSardinianClassical ChineseNormanRomanshUdmurtKomi-PermyakCornishUyghurSaterland FrisianLadinoWuLigurianFriulianEmilian-RomagnolAssameseBihariZamboanga ChavacanoGuaraniPaliGagauzPicardRipuarianNovialSilesianAnglo-SaxonNavajoInterlingueAcehneseExtremaduranFranco-провансальском / ArpitanMirandeseLingalaShonaLower SorbianLezgianPalatinate GermanKarachay-BalkarHawaiianPennsylvania GermanKabyleKalmykKinyarwandaErzyaTonganAramaicGreenlandicBanjarKabardian CircassianLaoHausaPapiamentuTok PisinAvarLakMokshaLojbanWolofNauruanBuryat (Россия) TahitianSrananIgboNorthern SothoKongoTetumKarakalpakAbkhazianLatgalianZuluZhuangTuvanMin DongCheyenneRomaniOl д Церковь SlavonicTswanaCherokeeAromanianTwiGothicBislamaNorfolkSamoanKirundiBambaraMoldovanSwatiInuktitutSindhiPonticKikuyuOromoXhosaTsongaEweAkanFijianTigrinyaKashmiriLugandaSangoChichewaFulaVendaCreeSesothoDzongkhaTumbukaInupiakChamorroSerbo-CroatianSouth AzerbaijaniMaithiliNorthern LuriGoan KonkaniLivvinkarjalaPatoisTuluAdygheMiddle EnglishAncient GreekOld ArmenianClassical SyriacOld FrenchOld NorseWestrobothnianMiddle FrenchOld IrishMiddle DutchOttoman TurkishClassical NahuatlOld SaxonOld высокого GermanCimbrianHiligaynonTocharian BMarshalleseHunsrikCopticVilamovianManchuDalmatianMapudungunLule SamiIngrianHijazi ArabicChuukeseKabuverdianuPlautdietschAmisUgariticLivonianLazEmilianDupaningan AgtaGamilaraayKarelianOkinawanMoroccan ArabicChoctawInari SamiVoticSkolt SamiOjibweOld OccitanShanBaluchiGulf ArabicCahuillaChickasawBrunei MalayIstriotOroqenChamicuroDakotaLakotaPitjantjatjara!XóõBalineseSantaliLüOld FrisianRapa NuiMiddle ArmenianKhakasAkkadianWestern ApacheSumerianAinuK’iche’Saanic трюме PersianMiddle PersianRajasthaniSylhetiOld TupiPipilKumykElfdalianYucatec MayaBhojpuriKildin SamiOld PrussianHittiteYamiMiddle Low GermanUnamiSouthern SamiMonIu MienYámanaTocharian AHopiEvenkiMansiAleutAvestanRohingyaNanaiOld East SlavicKamberaPolabianS’gaw KarenShorNorth Levantine ArabicPohnpeianGalloMiyakoYagnobiSouthern AltaiWiradhuriDongxiangTzotzilOld TurkicDunganCentral Сьерра MiwokSan Педро Amuzgos AmuzgoPalauanMi’kmaqYonaguniPhoenicianMiddle High GermanCentral Atlas TamazightWarlpiriBouyeiAhomKunigamiYaeyamaMwaniAbenakiKalo Финский RomaniKambaIngushSeriNorthern ThaiKomi-ZyrianO’odhamAlabamaPurepechaUdiheMòchenoNorthern KurdishSichuan YiMandinkaBau BidayuhCentral MelanauFaliscanUdiSvanTalyshDolganKoryakTlingitRomagnolChagataiGe’ezMuongNyungaIbanMaricopaKetAbazaIsthmus ZapotecMegleno-RomanianSouthern KurdishMizo

Предпочтительные языки для отображения в меню выбора

EnglishAfrikaansAlbanianArabicArmenianAzerbaijaniBasqueBengaliBulgarianCatalanChineseCroatianCzechDanishDutchEsperantoEstonianFinnishFrenchGalicianGeorgianGermanGreekHebrewHindiHungarianIcelandicIndonesianIrishItalianJapaneseKazakhKoreanLatinLatvianLithuanianMalayMalteseNorwegian (букмол) PersianPolishPortugueseRomanianRussianSerbianSimple EnglishSlovakSlovenianSpanishSwahiliSwedishTagalogTamilThaiTibetanTurkishUkrainianUrduVietnameseWelshWaray-WarayCebuanoMinangkabauUzbekVolapükNorwegian (нюнорск) OccitanMacedonianBelarusianNewar / Непал BhasaTatarPiedmonteseTeluguBelarusian (тарашкевица) HaitianBosnianBretonJavaneseMalagasyChechenLuxembourgishMarathiMalayalamWestern PanjabiBashkirBurmeseCantoneseLombardYorubaWest FrisianAragoneseChuvashTajikKirghizNepaliIdoGujaratiBishnupriya ManipuriScotsSicilianLow SaxonKurdishAsturianQuechuaSundaneseAlemannicScottish GaelicKannadaAmharicInterlinguaNeapolitanSoraniBugineseSamogitianWalloonBanyumasanMongolianEgyptian ArabicMazandaraniSinhalesePunjabiM в NanYiddishSakhaVenetianFaroeseSanskritBavarianNahuatlOssetianTarantinoKapampanganOriyaUpper SorbianNorthern SamiLimburgishHill MariMaoriIlokanoCorsicanFiji HindiCentral BicolanoGanNorth FrisianRusynGilakiMeadow MariDutch Low SaxonVõroPashtoTurkmenPangasinanWest FlemishManxMingrelianZazakiKhmerKomiZeelandicKashubianCrimean TatarHakkaVepsianAymaraDivehiSomaliSardinianClassical ChineseNormanRomanshUdmurtKomi-PermyakCornishUyghurSaterland FrisianLadinoWuLigurianFriulianEmilian-RomagnolAssameseBihariZamboanga ChavacanoGuaraniPaliGagauzPicardRipuarianNovialSilesianAnglo-SaxonNavajoInterlingueAcehneseExtremaduranFranco-провансальском / ArpitanMirandeseLingalaShonaLower SorbianLezgianPalatinate GermanKarachay-BalkarHawaiianPennsylvania GermanKabyleKalmykKinyarwandaErzyaTonganAramaicGreenlandicBanjarKabardian CircassianLaoHausaPapiamentuTok PisinAvarLakMokshaLojbanWolofNauruanBuryat (Россия) TahitianSrananIgboNorthern SothoKongoTetumKarakalpakAbkhazianLatgalianZuluZhuangTuvanMin DongCheyenneRomaniOl д Церковь SlavonicTswanaCherokeeAromanianTwiGothicBislamaNorfolkSamoanKirundiBambaraMoldovanSwatiInuktitutSindhiPonticKikuyuOromoXhosaTsongaEweAkanFijianTigrinyaKashmiriLugandaSangoChichewaFulaVendaCreeSesothoDzongkhaTumbukaInupiakChamorroSerbo-CroatianSouth AzerbaijaniMaithiliNorthern LuriGoan KonkaniLivvinkarjalaPatoisTuluAdygheMiddle EnglishAncient GreekOld ArmenianClassical SyriacOld FrenchOld NorseWestrobothnianMiddle FrenchOld IrishMiddle DutchOttoman TurkishClassical NahuatlOld SaxonOld высокого GermanCimbrianHiligaynonTocharian BMarshalleseHunsrikCopticVilamovianManchuDalmatianMapudungunLule SamiIngrianHijazi ArabicChuukeseKabuverdianuPlautdietschAmisUgariticLivonianLazEmilianDupaningan AgtaGamilaraayKarelianOkinawanMoroccan ArabicChoctawInari SamiVoticSkolt SamiOjibweOld OccitanShanBaluchiGulf ArabicCahuillaChickasawBrunei MalayIstriotOroqenChamicuroDakotaLakotaPitjantjatjara!XóõBalineseSantaliLüOld FrisianRapa NuiMiddle ArmenianKhakasAkkadianWestern ApacheSumerianAinuK’iche’Saanic трюме PersianMiddle PersianRajasthaniSylhetiOld TupiPipilKumykElfdalianYucatec MayaBhojpuriKildin SamiOld PrussianHittiteYamiMiddle Low GermanUnamiSouthern SamiMonIu MienYámanaTocharian AHopiEvenkiMansiAleutAvestanRohingyaNanaiOld East SlavicKamberaPolabianS’gaw KarenShorNorth Levantine ArabicPohnpeianGalloMiyakoYagnobiSouthern AltaiWiradhuriDongxiangTzotzilOld TurkicDunganCentral Сьерра MiwokSan Педро Amuzgos AmuzgoPalauanMi’kmaqYonaguniPhoenicianMiddle High GermanCentral Atlas TamazightWarlpiriBouyeiAhomKunigamiYaeyamaMwaniAbenakiKalo Финский RomaniKambaIngushSeriNorthern ThaiKomi-ZyrianO’odhamAlabamaPurepechaUdiheMòchenoNorthern KurdishSichuan YiMandinkaBau BidayuhCentral MelanauFaliscanUdiSvanTalyshDolganKoryakTlingitRomagnolChagataiGe’ezMuongNyungaIbanMaricopaKetAbazaIsthmus ZapotecMegleno-RomanianSouthern KurdishMizo

Альфа Лаваль — Unique Control LKB

Интеллектуальная надежность и управление для дисковых затворов

Альфа Лаваль Unique Control LKB представляет собой интегрированный блок управления клапаном и привод с улучшенной гигиеничной цельной конструкцией.Испытанный на более чем миллион ходов без обслуживания, Unique Control LKB — самый надежный привод, доступный на сегодняшний день. Его хорошо продуманная конструкция с прочным композитным корпусом выдерживает самые суровые условия эксплуатации.

Сертифицированный IP66 / IP67, Unique Control LKB отличается превосходной технологией, формой и материалом, которые предотвращают конденсацию и проникновение пыли, воды и других частиц внутрь устройства. Это способствует максимальной гигиене и эффективно устраняет проблемы, связанные с коррозией, внешним загрязнением и последствиями физического воздействия, включая вибрацию, ударное давление, мороз, тепло, УФ-излучение и окружающую среду, загрязненную смазкой, маслом и химическими веществами, без нарушения производства.

Кроме того, Unique Control LKB обеспечивает интегрированную автоматизацию с четкой видимой индикацией на 360 ° и системой наблюдения за воздухом для надежного мониторинга рабочего давления воздуха в реальном времени. Вместо управления обычной механической пружиной, как у большинства приводов дроссельной заслонки, пневматическая пружина управляет приводом Unique Control LKB. Это, в сочетании с интеллектуальными возможностями блока датчиков и управления, позволяет работать при более низком давлении воздуха и дает значительные преимущества с точки зрения долговечности, надежности и увеличения времени безотказной работы системы.

Упрощенная настройка для управления дроссельной заслонкой

Самоконфигурация

Push n ’Play позволяет Unique Control LKB запускать и запускать в пять раз быстрее, чем традиционные решения. Просто нажмите одну кнопку, и Unique Control, совместимый как с цифровым, так и с AS-интерфейсом, настроится и откалибрует себя, чтобы обеспечить наилучший режим работы. Этот удобный процесс нажатием одной кнопки экономит время и деньги.

Привод одного размера подходит для всех дисковых затворов LKB

Для максимального удобства одиночный привод подходит для большинства клапанов благодаря высокому крутящему моменту, который позволяет устройству подходить для клапана любого размера.Кроме того, на месте легко переключиться с нормально разомкнутого (NO) на нормально замкнутый (NC) и наоборот. Эта универсальная конструкция для каждого клапана упрощает проектирование, оформление заказа, установку, настройку на месте и хранение на складе.

Простая модернизация приводов дроссельной заслонки

Unique Control подходит для всех ручных и приводных дисковых затворов серии LKB Альфа Лаваль. Существующие установки легко обновить до Unique Control LKB; все, что требуется, — это новый кронштейн.Просто закажите дополнительный комплект кронштейнов для этого конкретного размера клапана LKB, чтобы легко установить блок управления Unique на любой из клапанов от 1 до 4 дюймов и DN25 — DN100 в линейке клапанов LKB.

Диапазон управления и автоматизации клапанов

Unique Control LKB предлагает интеллектуальную автоматизацию и управление поворотными дисковыми затворами LKB Альфа Лаваль и дополняет наш широкий спектр решений для управления клапанами и автоматизации.

404 | Микро Фокус