902 902

• К сожалению, мы не смогли найти ничего по этой теме.

Откройте для себя новые инвестиционные идеи, получив доступ к объективным и глубоким инвестиционным исследованиям

OncoSec Medical объявляет о положительных промежуточных данных исследования фазы 2 OMS-I100 при метастатической меланоме

Благоприятный профиль безопасности, высокие показатели эффективности усиливают потенциал Новая иммунотерапия
16 декабря 2013 г. 06:02 по восточному поясному времени
САН-ДИЕГО — (БИЗНЕС-ПРОВОД) — OncoSec Medical Inc. (OTCQB: ONCS), компания, разрабатывающая передовую иммунотерапию на основе ДНК ImmunoPulse для лечения твердых тел. опухоли, сегодня объявили о положительных промежуточных данных из продолжающегося Фазы 2 испытания OMS-I100 в лечении метастатической меланомы.Результаты были представлены главным исследователем Адилом Даудом, доктором медицины, на встрече «Успехи в иммунотерапии рака» в Калифорнийском университете в Сан-Франциско.

«Уровень ответа нелеченных опухолей предполагает индукцию системного противоопухолевого ответа без системной токсичности»

Данные многоцентрового открытого исследования, проводимого одной группой, подтверждают безопасность ведущего кандидата на продукт OncoSec, ImmunoPulse, в котором используется технология электропорации OMS компании для доставки противоопухолевого агента pIL-12 непосредственно в опухоль.В исследованиях фазы 1 и фазы 2 на сегодняшний день было пролечено в общей сложности 47 пациентов с меланомой без каких-либо серьезных нежелательных явлений, связанных с приемом лекарств.

Пациенты, получавшие лечение с помощью OMS-I100, также продемонстрировали частоту положительного ответа на основе критериев RECIST, золотого стандарта измерения ответа солидной опухоли на лечение. Промежуточный анализ эффективности 21 пациента, подлежащего оценке, на 180-й день показал, что 38,1% (8/21) достигли объективного общего ответа, определяемого как уменьшение суммарного размера поражений на ≥30%.На момент проведения этого промежуточного анализа шесть пациентов (28,6%) продемонстрировали частичный ответ, а два пациента (9,5%) достигли полного ответа, продолжительностью не менее 6 месяцев. Еще у 9,5% (2/21) пациентов наблюдалась клинически благоприятная стабилизация заболевания в течение как минимум 3 месяцев.

Эти данные усиливают и расширяют ранее опубликованные результаты фазы 1, которые показали полный ответ у 16% пациентов (3/19) и стабилизацию заболевания у 38% (7/19). Эти данные были опубликованы в Журнале клинической онкологии в 2008 году.

Важно отметить, что 61,1% пациентов (11/18) с поддающимися оценке поражениями проявили системные противоопухолевые иммунные ответы, о чем свидетельствует объективная регрессия (уменьшение размера ≥30%) по крайней мере в одном необработанном поражении.

«Уровень ответа нелеченных опухолей предполагает индукцию системного противоопухолевого ответа без системной токсичности», — прокомментировал д-р Дауд. «Мы продолжим оценивать отзывы наших оставшихся пациентов и с нетерпением ждем возможности поделиться нашими выводами».

Роберт Х.Пирс, доктор медицинских наук, главный врач OncoSec, добавил: «Системный ответ важен по двум основным причинам. Во-первых, он предполагает, что в отличие от большинства местных методов лечения меланомы, ImmunoPulse может вызывать противоопухолевый ответ по всему телу, что будет иметь явные преимущества при лечении меланомы. Лечение метастатического заболевания. Во-вторых, благоприятный профиль безопасности ImmunoPulse указывает на его потенциал для обеспечения системной пользы без токсичности, связанной со многими другими системными методами лечения.Поэтому мы очень воодушевлены этим открытием в сочетании с данными о безопасности и первичной эффективности и с нетерпением ждем продолжения нашего исследования OMS-I100 в лечении метастатической меланомы ».

О меланоме

Меланома — самая серьезная форма рака кожи. Если это распознать и лечить на ранней стадии, это почти всегда излечимо. В противном случае рак может прогрессировать и распространяться на другие части тела, где его трудно лечить и может быть смертельным. Хотя это не самый распространенный вид рака кожи, он вызывает больше всего смертей.По оценкам Американского онкологического общества, в настоящее время в США выявляется около 123000 новых случаев меланомы за год, что приводит примерно к 10000 смертельным исходам. Меланома возникает в меланоцитах, клетках, вырабатывающих пигмент меланин, окрашивающий нашу кожу, волосы и глаза. Большинство меланом бывает черного или коричневого цвета, но часто они также могут быть телесного, розового, красного, пурпурного, синего или белого цвета. В настоящее время для пациентов с поздней стадией метастатического заболевания остается мало вариантов лечения, которые могут продлить выживаемость для широкой популяции.

О компании OncoSec Medical Inc.

OncoSec Medical Inc. — биофармацевтическая компания, разрабатывающая продвинутую иммунотерапию на основе ДНК ImmunoPulse и терапию NeoPulse для лечения солидных опухолей. Терапия ImmunoPulse и NeoPulse направлена ​​на удовлетворение неудовлетворенных медицинских потребностей и представляет собой потенциальное решение для менее инвазивных и менее дорогостоящих методов лечения, которые могут минимизировать пагубные последствия доступных в настоящее время методов лечения рака, таких как хирургия, системная химиотерапия или иммунотерапия, и других альтернативных методов лечения.Основная технология OncoSec Medical основана на запатентованном использовании платформы электропорации для улучшения доставки и поглощения локально доставленного иммуноцитокина на основе ДНК (ImmunoPulse) или химиотерапевтического агента (NeoPulse). Лечение различных солидных форм рака с использованием этих направленных противораковых агентов продемонстрировало избирательное разрушение раковых клеток, потенциально щадя здоровые нормальные ткани во время ранних и поздних стадий клинических испытаний. Клинические программы OncoSec включают три фазы 2 клинических испытаний ImmunoPulse, нацеленных на смертельный рак кожи.Более подробная информация доступна на http://www.oncosec.com/.

Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления в соответствии с Законом США о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Любые заявления в этом выпуске, не являющиеся историческими фактами, могут считаться такими «прогнозными заявлениями». Заявления о перспективах основаны на текущих предварительных ожиданиях руководства и подвержены рискам и неопределенностям, которые могут привести к тому, что наши результаты будут существенно и неблагоприятно отличаться от заявлений, содержащихся в настоящем документе.Некоторые из потенциальных рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут отличаться от прогнозируемых, включают нашу способность привлекать дополнительное финансирование, нашу способность приобретать, разрабатывать или коммерциализировать новые продукты, неопределенности, присущие доклиническим исследованиям и клиническим испытаниям, неожиданные новые данные , безопасность и технические вопросы, конкуренция и рыночные условия. Эти и дополнительные риски и неопределенности более подробно описаны в документации OncoSec Medical в Комиссию по ценным бумагам и биржам.Не следует чрезмерно полагаться на прогнозные заявления, которые действительны только на дату, когда они сделаны. OncoSec Medical отказывается от каких-либо обязательств по обновлению любых прогнозных заявлений для отражения новой информации, событий или обстоятельств после даты, когда они были сделаны, или для отражения возникновения непредвиденных событий.

Контакты
Связи с инвесторами:
OncoSec Medical Inc.
Эми Чан, 855-662-6732
[адрес электронной почты защищен]

Дезинфицирующее средство для алкоголя — PubMed

Было установлено, что соблюдение гигиены рук имеет решающее значение для сокращения колонизации и заболеваемости инфекционными заболеваниями во всех группах населения.Считается, что соблюдение рекомендаций по гигиене рук играет важную роль в снижении риска желудочно-кишечных и респираторных инфекций. Строгая гигиена рук еще более важна для медицинских работников, поскольку нечистые руки могут способствовать передаче микроорганизмов от пациента к пациенту, что приводит к увеличению заболеваемости, смертности и стоимости, связанной с инфекциями, связанными со здравоохранением (ИСМП). В 2002 г. инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи (ИСМП), явились причиной 99 000 смертей в Соединенных Штатах Америки, а ежегодный экономический эффект ИСМП в 2004 г. оценивался в 6 долларов США.5 миллиардов.

Фактические данные свидетельствуют о том, что дезинфекция рук значительно снижает передачу патогенов, связанных с оказанием медицинской помощи, и заболеваемость ИСМП. Несмотря на подчеркивание важности гигиены рук, недавние исследования показывают плохое соблюдение гигиены рук в медицинских учреждениях. По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), гигиена рук включает в себя мытье рук водой с мылом, антисептические средства для мытья рук, дезинфицирующие средства для рук на спиртовой основе (ABHS) или хирургические антисептики для рук.В наши дни дезинфицирующие средства для рук на спиртовой основе все чаще используются вместо мыла и воды для гигиены рук в медицинских учреждениях. Их простота использования, повышенная доступность и доказанная эффективность — вот некоторые из причин, по которым дезинфицирующие средства для рук на спиртовой основе набирают популярность. В одном исследовании кампания по гигиене рук в масштабах всей больницы с особым упором на дезинфекцию рук на спиртовой основе привела к устойчивому улучшению соблюдения гигиены рук, что совпало с сокращением внутрибольничных инфекций и передачи MRSA.Систематический обзор также продемонстрировал с умеренной уверенностью, что прикроватные растворы на спиртовой основе повышают соблюдение гигиены рук среди медработников.

Однако важно помнить, что эффективность спиртовых дезинфицирующих средств для рук зависит от типа спирта, нанесенного количества, используемой техники и последовательности использования. Бывают также ситуации, когда эти продукты не идеальны, например, для предотвращения распространения определенных устойчивых к алкоголю инфекций или когда руки сильно загрязнены, а бактериальная нагрузка слишком высока.

На спиртовой основе (ручная) руб.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определяет крем для рук на спиртовой основе как: «Спиртосодержащий препарат (жидкость, гель или пена), предназначенный для нанесения на руки для инактивации микроорганизмов и / или временного подавления их роста. Такие препараты могут содержать один или несколько видов алкоголя, других активных ингредиентов с вспомогательными веществами и увлажнителями ».

Антисептики для рук на спиртовой основе в основном содержат изопропанол, этанол, н-пропанол или их смесь в качестве активных ингредиентов.Антимикробная активность спиртов объясняется их способностью денатурировать и коагулировать белки. Это приводит к тому, что микробы теряют свои защитные покрытия и становятся нефункциональными. Центр по контролю и профилактике заболеваний рекомендует составы, содержащие 80% (объемные проценты / объем) этанола или 75% изопропилового спирта; однако, вообще говоря, приемлемы дезинфицирующие средства, содержащие от 60 до 95% спирта. Рекомендуемое процентное содержание этанола и изопропилового спирта составляет 80% и 75%, поскольку эти значения находятся в середине допустимого диапазона.Примечательно, что концентрации выше рекомендуемых также парадоксально менее эффективны, потому что белки нелегко денатурировать без присутствия воды. Концентрация спирта в антисептических средствах для протирания рук часто выражается в процентах по объему и редко в процентах по массе. Исследование, проведенное на 85% (вес / вес) этаноле, показало, что времени контакта в 15 секунд было достаточно, чтобы уменьшить грамположительные и отрицательные бактерии более чем на 5 log10 шагов.

Исследования показывают, что спирты быстро обладают бактерицидным действием при нанесении на кожу, но не обладают заметной стойкой остаточной активностью.Однако документально подтверждено, что возобновление роста бактерий действительно происходит медленно после его использования. Это может быть связано с сублетальным действием алкоголя на остаточные бактерии. Добавление хлоргексидина, октенидина или триклозана к средствам для протирания рук на спиртовой основе также может привести к некоторой стойкой защите. 4% -ный хлоргексидин показал стойкую бактерицидную активность против метициллин-устойчивого золотистого стафилококка в течение до 4 часов с момента нанесения.

Этанол, наиболее распространенный ингредиент алкоголя, оказывается наиболее эффективным алкоголем против вирусов, тогда как пропанол считается более бактерицидным спиртом.Комбинация спиртов также может иметь синергетический эффект. Концентрация спирта в дезинфицирующих средствах для рук также меняет его эффективность: одно исследование показало, что средство для растирания рук с содержанием этанола 85% значительно лучше сокращает популяции бактерий, чем препараты с содержанием этанола 60–62%. ABHS также часто содержат увлажнители, такие как глицерин, который помогает предотвратить сухость кожи, а также смягчающие или увлажняющие средства, такие как алоэ вера, которые помогают заменить часть воды, смываемой во время использования.Ни один из вышеупомянутых спиртов не продемонстрировал потенциала приобретенной бактериальной устойчивости и поэтому считается высокоэффективным для многократного использования в медицинских учреждениях.

ВОЗ запускает глобальное исследование четырех самых многообещающих препаратов для лечения коронавируса | Наука

Изображение с помощью трансмиссионного электронного микроскопа тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса 2, вируса, вызывающего коронавирусную болезнь 2019, выделено у пациента в США

Национальные институты здоровья

Автор: Кай Купфершмидт, Джон Коэн, мар.22, 2020, 15:28

Комбинация лекарств, уже применяемая против ВИЧ. Средство от малярии впервые было опробовано во время Второй мировой войны. Новый противовирусный препарат, обещание которого против лихорадки Эбола провалилось в прошлом году.

Может ли какой-либо из этих препаратов стать ключом к спасению пациентов с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19) от серьезных повреждений или смерти? В пятницу Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила о крупном глобальном испытании под названием SOLIDARITY, чтобы выяснить, можно ли вылечить инфекцию с помощью нового коронавируса от опасного респираторного заболевания.Это беспрецедентное усилие — тотальный, скоординированный толчок для быстрого сбора надежных научных данных во время пандемии. Исследование, в котором могут участвовать многие тысячи пациентов из десятков стран, было разработано максимально простым, чтобы в нем могли участвовать даже больницы, пораженные натиском пациентов с COVID-19.

Поскольку около 15% пациентов с COVID-19 страдают от тяжелого заболевания, а больницы перегружены, лечение крайне необходимо. Таким образом, вместо того, чтобы придумывать соединения с нуля, на разработку и тестирование которых могут потребоваться годы, исследователи и агентства общественного здравоохранения стремятся перепрофилировать лекарства, уже одобренные для лечения других заболеваний и известные как в значительной степени безопасные.Они также изучают неутвержденные препараты, которые хорошо зарекомендовали себя в исследованиях на животных с двумя другими смертоносными коронавирусами, которые вызывают тяжелый острый респираторный синдром (SARS) и ближневосточный респираторный синдром (MERS).

Связанные

Лекарства, замедляющие или убивающие новый коронавирус, называемый коронавирусом 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), могут спасти жизни тяжелобольных пациентов, но могут также применяться в профилактических целях для защиты медицинских работников и других лиц. риск заражения.Лечение также может сократить время, которое пациенты проводят в отделениях интенсивной терапии, освобождая больничные койки, находящиеся в критическом состоянии.

Ученые предложили для тестирования десятки существующих соединений, но ВОЗ сосредоточила внимание на четырех наиболее многообещающих методах лечения: экспериментальном противовирусном соединении под названием ремдесивир; лекарства от малярии хлорохин и гидроксихлорохин; комбинация двух препаратов против ВИЧ, лопинавира и ритонавира; и та же самая комбинация плюс бета-интерферон, мессенджер иммунной системы, который может помочь уничтожить вирусы.Некоторые данные об их использовании у пациентов с COVID-19 уже появились — комбинация ВИЧ потерпела неудачу в небольшом исследовании в Китае, — но ВОЗ считает, что большое испытание с большим количеством пациентов является оправданным.

Регистрация субъектов в SOLIDARITY будет простой. Когда человек с подтвержденным случаем COVID-19 считается правомочным, врач может ввести данные пациента на веб-сайт ВОЗ, включая информацию о любом основном заболевании, которое может изменить течение заболевания, например диабет или ВИЧ-инфекция. Участник должен подписать форму информированного согласия, которая сканируется и отправляется в ВОЗ в электронном виде.После того, как врач укажет, какие лекарства доступны в его или ее больнице, веб-сайт рандомизирует пациента к одному из доступных лекарств или к местному стандартному лечению COVID-19.

«После этого больше никаких измерений или документации не требуется», — говорит Ана Мария Энао Рестрепо, медицинский сотрудник Программы ВОЗ по чрезвычайным ситуациям. По ее словам, врачи будут записывать день выписки или смерти пациента, продолжительность пребывания в больнице и необходимость в кислороде или вентиляции.»Вот и все.»

Дизайн не является двойным слепым, золотым стандартом в медицинских исследованиях, поэтому пациенты, знающие, что они получили лекарство-кандидат, могут иметь эффект плацебо. Но ВОЗ заявляет, что ей необходимо сбалансировать научную строгость и скорость. По словам Энао Рестрепо, идея СОЛИДАРНОСТИ возникла менее двух недель назад, и агентство надеется, что на следующей неделе будут созданы вспомогательные центры документации и управления данными. «Мы делаем это в рекордно короткие сроки», — говорит она.

Будет важно получить ответы быстро, чтобы попытаться выяснить, что работает, а что нет.Мы считаем, что рандомизированные доказательства — лучший способ сделать это.

Ана Мария Энао Рестрепо, Всемирная организация здравоохранения

Артур Каплан, специалист по биоэтике из Медицинского центра Лангоне при Нью-Йоркском университете, говорит, что ему нравится дизайн исследования. «Никто не хочет облагать налогом лиц, осуществляющих уход, которые перегружены и все равно рискуют», — говорит Каплан. Каплан предполагает, что больницы, которые не перегружены, могли бы регистрировать больше данных о прогрессировании заболевания, например, отслеживая уровень вируса в организме.Но для общественного здравоохранения простые результаты, которые ВОЗ стремится измерить, на данный момент являются единственно значимыми, говорит вирусолог Кристиан Дростен из университетской больницы Шарите в Берлине: «Мы действительно недостаточно знаем об этом заболевании, чтобы быть уверенным, что оно означает, когда вирусная нагрузка снижается, например, в горле ».

В воскресенье INSERM, французское агентство биомедицинских исследований, объявило, что будет координировать дополнительное исследование в Европе под названием Discovery, которое последует примеру ВОЗ и будет включать 3200 пациентов как минимум из семи стран, в том числе 800 из Франции.В ходе этого испытания будут проверены те же препараты, за исключением хлорохина. По словам Хенео-Рестрепо, другие страны или группы больниц также могут организовать дополнительные исследования. Они могут проводить дополнительные измерения или наблюдения, например, по вирусологии, газам крови, химии и визуализации легких. «Хотя хорошо организованные дополнительные исследования естественной истории болезни или эффектов пробного лечения могут быть полезными, они не являются основными требованиями», — говорит она.

Список лекарств для тестирования был впервые составлен по заказу ВОЗ группой ученых, которые с января оценивали данные о возможных методах лечения, сообщает Heneo-Restrepo.Группа отобранных лекарств, с наибольшей вероятностью подействующей, имела больше всего данных о безопасности из предыдущего использования и, вероятно, будет доступна в запасах, достаточных для лечения значительного числа пациентов, если исследование покажет, что они работают.

Вот процедуры, которые будет тестировать SOLIDARITY:

Ремдесивир

Новый коронавирус дает этому соединению второй шанс проявить себя. Ремдесивир, первоначально разработанный Gilead Sciences для борьбы с вирусом Эбола и родственными ему вирусами, подавляет репликацию вируса, ингибируя ключевой вирусный фермент — РНК-зависимую РНК-полимеразу.

Исследователи протестировали ремдесивир в прошлом году во время вспышки лихорадки Эбола в Демократической Республике Конго вместе с тремя другими препаратами. Никакого эффекта это не дало. (Двое других сделали.) Но фермент, на который он нацелен, похож на другие вирусы, и в 2017 году исследователи из Университета Северной Каролины, Чапел-Хилл, показали в пробирках и исследованиях на животных, что препарат может подавлять коронавирусы, вызывающие SARS и MERS. .

Первому пациенту с COVID-19, диагностированному в США, — молодому человеку из округа Снохомиш в Вашингтоне — дали ремдесивир, когда его состояние ухудшилось; на следующий день ему стало лучше, согласно описанию случая в The New England Journal of Medicine ( NEJM ).Пациент из Калифорнии, получавший ремдесивир, который, по мнению врачей, мог не выжить, также выздоровел.

Такие доказательства из отдельных случаев не доказывают, что препарат безопасен и эффективен. Тем не менее, исходя из препаратов, участвовавших в исследовании SOLIDARITY, «ремдесивир имеет наилучший потенциал для использования в клиниках», — говорит Цзян Шибо из Университета Фудань, который долгое время работал над терапевтическими средствами против коронавируса. Цзян особенно нравится, что высокие дозы препарата, вероятно, могут быть введены без токсичности.

Однако, как и большинство других лекарств, он может быть гораздо более мощным, если его вводить на ранней стадии инфекции, — говорит Стэнли Перлман, исследователь коронавируса из Университета Айовы.«Что вы действительно хотите сделать, так это дать подобное лекарство людям, которые приходят с легкими симптомами», — говорит он. «И вы не можете этого сделать, потому что это [внутривенный] препарат, он дорогой и 85 из 100 человек в нем не нуждаются».

Линии атаки

Экспериментальные стратегии лечения, проверяемые в крупном исследовании ВОЗ, и другие клинические испытания пытаются помешать различным этапам (пронумерованным) в цикле репликации коронавируса.

Вирусный РНККомплекс репликации-транскрипцииTMPRSS21a Fusion1b Эндоцитоз2 Трансляция3 Протеолиз4 Трансляция и репликация РНК5 Упаковка6 Высвобождение вирионаACE2Эндоплазматический ретикулум Гольджи РибосомыРНК-зависимая РНК-полимеразаSARS-CoV-2КлеткаВозможное лечение мезонавир-мезональвир-лопептидРемавирон-лопептид, мезонавир-лопептид, плазмахлороквир-тела

В.Алтунян / Наука

Хлорохин и гидроксихлорохин

На пресс-конференции в пятницу президент Дональд Трамп назвал хлорохин и гидроксихлорохин «переломным моментом». «Мне это нравится, — сказал Трамп. Его замечания привели к резкому росту спроса на противомалярийные препараты, которым уже несколько десятилетий. («Это немного напоминает мне феномен туалетной бумаги, когда все бегут в магазин», — говорит Каплан.)

Научная группа ВОЗ, разрабатывающая СОЛИДАРНОСТЬ, изначально решила исключить этот дуэт из испытания, но изменила свое мнение на встрече в Женеве 13 марта, поскольку, согласно отчету, препараты «привлекли значительное внимание» во многих странах. рабочей группы ВОЗ, которая изучила потенциал лекарств.Широкий круг заинтересованных сторон вызвал «необходимость изучения новых доказательств, чтобы принять решение о его потенциальной роли».

Доступных данных мало. Лекарства работают за счет снижения кислотности в эндосомах, отделах внутри клеток, которые они используют для поглощения внешнего материала, и что некоторые вирусы могут кооптироваться, чтобы проникнуть в клетку. Но главный вход для SARS-CoV-2 — другой, использующий его так называемый спайковый белок для прикрепления к рецептору на поверхности человеческих клеток. Исследования на клеточных культурах показали, что хлорохины обладают некоторой активностью против SARS-CoV-2, но необходимые дозы обычно высоки и могут вызвать серьезную токсичность.

Обнадеживающие результаты клеточных исследований с хлорохинами против двух других вирусных заболеваний, денге и чикунгунья, не принесли результатов в рандомизированных клинических испытаниях на людях. А нечеловеческие приматы, инфицированные чикунгунья, хуже чувствовали себя при введении хлорохина. «Исследователи испытывали этот препарат на вирусе за вирусом, и он никогда не помогал людям. Необходимая доза слишком высока », — говорит Сюзанна Херольд, эксперт по легочным инфекциям из Университета Гиссена.

Результаты у пациентов с COVID-19 неясны.Китайские исследователи, которые сообщили о лечении более 100 пациентов хлорохином, рекламировали его преимущества в письме в BioScience , но данные, лежащие в основе утверждения, не были опубликованы. В целом, ВОЗ отмечает, что в более чем 20 исследованиях COVID-19 в Китае использовался хлорохин или гидроксихлорохин, но их результаты были трудными. «ВОЗ взаимодействует с китайскими коллегами в миссии в Женеве и получила заверения в улучшении сотрудничества; однако никаких данных об исследованиях хлорохина не поступало.”

Исследователи из Франции опубликовали исследование, в котором они лечили 20 пациентов с COVID-19 гидроксихлорохином. Они пришли к выводу, что препарат значительно снижает вирусную нагрузку в мазках из носа. Но это не было рандомизированное контролируемое исследование, и в нем не сообщалось о клинических исходах, таких как летальные исходы. В опубликованном в пятницу руководстве Общества интенсивной терапии США говорится, что «недостаточно доказательств для вынесения рекомендации по применению хлорохина или гидроксихлорохина у взрослых в критическом состоянии с COVID-19.”

В частности, гидроксихлорохин может принести больше вреда, чем пользы. Препарат имеет множество побочных эффектов и в редких случаях может нанести вред сердцу. По словам Дэвида Смита, врача-инфекциониста Калифорнийского университета в Сан-Диего, поскольку люди с сердечными заболеваниями подвергаются более высокому риску тяжелой формы COVID-19, это вызывает беспокойство. «Это предупреждающий сигнал, но нам все еще нужно провести испытание», — говорит он. Более того, спешка с применением препарата от COVID-19 может затруднить лечение ревматоидного артрита или малярии людям, которые в нем нуждаются.

Ритонавир / лопинавир

Этот комбинированный препарат, продаваемый под торговой маркой Kaletra, был одобрен в США в 2000 году для лечения ВИЧ-инфекций. Abbott Laboratories разработала лопинавир специально для ингибирования протеазы ВИЧ, важного фермента, который расщепляет длинную белковую цепь на пептиды во время сборки новых вирусов. Поскольку лопинавир быстро расщепляется в организме человека нашими собственными протеазами, его вводят с низким уровнем ритонавира, другого ингибитора протеазы, который позволяет лопинавиру сохраняться дольше.

Комбинация может также ингибировать протеазу других вирусов, в частности коронавирусов. Он показал эффективность на мартышках, инфицированных вирусом MERS, а также был протестирован на пациентах с SARS и MERS, хотя результаты этих испытаний неоднозначны.

Однако первое испытание с COVD-19 не воодушевило. Врачи из Ухани, Китай, прописали 199 пациентам две таблетки лопинавира / ритонавира два раза в день плюс стандартное лечение или только стандартное лечение. Не было значительных различий между группами, они сообщили в NEJM 15 марта.Но авторы предупреждают, что пациенты были очень больны — более одной пятой из них умерли — и поэтому лечение могло быть начато слишком поздно, чтобы помочь. Хотя препарат в целом безопасен, он может взаимодействовать с лекарствами, которые обычно назначают тяжелобольным, и врачи предупреждают, что он может вызвать серьезное повреждение печени.

Ритонавир / лопинавир и бета-интерферон

SOLIDARITY также будет иметь руку, которая объединяет два противовирусных препарата с интерфероном-бета, молекулой, участвующей в регулировании воспаления в организме, которая также показала эффект на мартышек, инфицированных MERS.Комбинация этих трех препаратов сейчас проходит испытания на пациентах с MERS в Саудовской Аравии в рамках первого рандомизированного контролируемого исследования этого заболевания.

Но использование бета-интерферона у пациентов с тяжелой формой COVID-19 может быть рискованным, говорит Герольд. «Если его назначить на поздней стадии заболевания, это может легко привести к более серьезному повреждению тканей, вместо того, чтобы помочь пациентам», — предупреждает она.

тыс. Пациентов

Дизайн пробной версии SOLIDARITY может измениться в любое время. Совет по глобальному мониторингу безопасности данных будет рассматривать промежуточные результаты через регулярные промежутки времени и решать, имеет ли какой-либо член квартета явный эффект или его можно исключить, потому что это явно не так.Несколько других препаратов, в том числе препарат от гриппа фавипиравир, производимый японской компанией Toyama Chemical, могут быть добавлены к исследованию.

По словам Энао Рестрепо, чтобы получить надежные результаты исследования, вероятно, потребуется привлечь несколько тысяч пациентов. Аргентина, Иран, Южная Африка и несколько других неевропейских стран уже подписались. По словам Энао Рестрепо, ВОЗ также надеется провести профилактическое испытание для тестирования лекарств, которые могут защитить медицинских работников от инфекции, используя тот же базовый протокол.

Европейский аналог исследования, Discovery, будет набирать пациентов из Франции, Испании, Великобритании, Германии и стран Бенилюкса, согласно сегодняшнему пресс-релизу INSERM. Испытание будет возглавлять Флоренс Адер, исследователь инфекционных заболеваний Университетского госпитального центра в Лионе.

По словам Энао Рестрепо, проведение тщательных клинических исследований во время вспышки всегда является сложной задачей, но это лучший способ добиться успеха в борьбе с вирусом: «Будет важно быстро получить ответы, чтобы попытаться выяснить, что работает, а что нет». т работать.Мы думаем, что рандомизированные доказательства — лучший способ сделать это ».

* Исправление, 27 марта, 18:50: Роль Ана Марии Энао Рестрепо в ВОЗ обновлена.

Программное обеспечение системы управления заказами Axiom Information Technologies (OMS),

Программное обеспечение системы управления заказами Axiom Information Technologies (OMS), | ID: 21184257933

Спецификация продукта

Описание продукта

Комплексное решение для выставочных залов розничной торговли ювелирными изделиями для тех, кто торгует украшениями из золота с бриллиантами или простыми украшениями.
Этот пакет поможет вам управлять покупками, продажами, маркировкой, производством золотых кузнечных изделий, обслуживанием и ремонтом проданных и складских предметов, управляя различными типами схем, такими как ежемесячные инвестиции, удачный розыгрыш и т. Д.
В этой системе пользователь может обрабатывать помеченные или не отмеченные предметы для управления их инвентарем. Помечая предмет, они могут установить ставку рабочей силы, курс продажи золота, курс алмазов или MRP, или они могут установить расчет окончательной цены продажи товара на основе курса золота на текущий день. Для каждой позиции можно зафиксировать режим ставки при пометке, чтобы бухгалтер не ошибся при расчете цены.В этой системе вы можете импортировать детали помеченных элементов из файла Excel с необходимыми данными в любом табличном формате. В этой системе вы можете управлять несколькими металлами разной чистоты. Также можно установить ежедневные ставки покупки и продажи для каждой чистоты. Также можно купить старое золото у клиента и связать его со счетами для любого обмена.
Основным преимуществом этой системы является то, что пользователь может выставлять счета, покупать старое золото, платежи и т. Д. На одном экране, и система автоматически обновляет их в различных регистрах.Вы можете сгенерировать сметы до создания окончательного счета. Система не позволит изменять данные после их сохранения. Чтобы вы могли подтвердить, что пользователь не будет выполнять никаких дополнительных действий после совершения продаж.
Модуль бухгалтерского учета поможет вам ежедневно обновлять прочие расходы и доходы каждого выставочного зала.
Пакет предоставит вам различные типы отчетов для анализа продаж и покупок, доходов и расходов и т. Д., Текущих невыплаченных обязательств для клиентов, поставщиков и подрядчиков, а также отчет об анализе категорий продуктов, который поможет вам получить полное представление о продажи.

Заинтересовались данным товаром? Получите последнюю цену у продавца

Связаться с продавцом

О компании

Характер бизнеса ИТ / технологические услуги

Участник IndiaMART с августа 2018 г.

Вернуться к началу

1

Есть потребность?
Получите лучшую цену

1

Есть потребность?
Получите лучшую цену

OSF Digital представляет интегратора для OMS Pro

Улучшение процесса управления заказами для брендов Азиатско-Тихоокеанского региона

Квебек, Канада — 8 августа 2018 г. — Компания OSF Digital объявила сегодня о запуске нового инновационного продукта «Интегратор для OMS Pro».Картридж был выпущен на мероприятии OSF Days of Excellence в Токио и является убедительной демонстрацией приверженности компании делу оказания помощи брендам на рынке Азиатско-Тихоокеанского региона, предлагая более совершенные покупки для своих уважаемых клиентов.

OMS Pro — это продукт, разработанный RCI Global Services, партнером OSF, и представляет собой систему управления заказами и омниканальную платформу, предназначенную для предоставления профессионального и экономичного решения, специально адаптированного к уникальным потребностям компаний, расположенных в регионе APAC.Основываясь на работе, которую RCI вложила в свой продукт, OSF Integrator для OMS Pro представляет собой картридж, который облегчает интеграцию между OMS Pro и Salesforce Commerce Cloud, обеспечивая полноценный омниканальный опыт и сокращая время, необходимое для разработки омниканального проекта. Картридж помогает предприятиям сделать реальностью как многоканальную, так и унифицированную коммерцию. Оптимизировано управление запасами, обработка заказов и возврат, а синхронизация данных стала реальностью с 360-градусным обзором данных клиентов, синхронизируемых со всеми деталями их истории заказов и возвратов.Сервисные агенты теперь будут иметь инструменты для отслеживания заказов на всех этапах — от оплаты до доставки. Интегратор для OMS Pro гарантирует, что компании могут более эффективно использовать релевантные данные для улучшения обслуживания и поддержки потребителей.

«Мы очень рады объявить об этом новом продукте вместе с нашим уважаемым партнером RCI Global Services, который присутствовал на Днях передового опыта OSF», — говорит Джерри Сатвани, генеральный директор OSF Digital. «И это мероприятие, и запуск интегратора для OMS Pro показывают, что мы серьезно относимся к нашему сильному желанию оказать положительное влияние на регион APAC, поддерживая компании с их планами увеличения доходов и роста.”

Жан Люк Лим, генеральный директор RCI Global Services, рад, что этот картридж готов к продаже. «Мы первые в Японии, у кого появился этот блестящий картридж, и я уверен, что этот интегратор будет очень полезен компаниям в Азиатско-Тихоокеанском регионе Salesforce».

OSF Digital переживает период быстрого роста, будь то недавнее объявление о том, что она является Золотым партнером-консультантом Salesforce, ее расширенное физическое присутствие в Азиатско-Тихоокеанском регионе, впечатляющие показатели продаж или подписание новых ключевых контрактов.В рамках своей дорожной карты OSF имеет большие планы, в том числе твердое намерение сохранить темпы роста на том же уровне в последующие годы, а также продолжить запуск нескольких инновационных продуктов, способствующих развитию коммерции, через собственный инкубатор Salesforce Cloud. Лаборатории продуктов OSF. Компания также планирует продолжать уделять значительное внимание расширению своего присутствия на рынке Азиатско-Тихоокеанского региона, помогая брендам предлагать своим клиентам привлекательные онлайн- и офлайн-возможности.

Об OSF Digital

OSF Digital, победитель конкурса Partner Innovation Award 2016 от Salesforce в розничной торговле, является ведущей глобальной компанией по разработке решений для коммерции, предоставляющей технологии, консультации, внедрение и услуги по управлению интернет-магазинами для новых брендов, ведущих брендов и розничных продавцов.Наш гибкий подход позволяет нам быстрее масштабировать глобальный рост и позволяет розничным продавцам упростить обслуживание клиентов. Осуществляя более 120 текущих проектов и восемь лет развертывания по всему миру, OSF предоставляет инновационные решения для электронной коммерции по каналам, устройствам и регионам. OSF имеет следующих финансовых партнеров, HSBC и BDC, а Salesforce Ventures является инвестором.

О компании RCI Global Services

RCI Global Services — эксперт по многоканальной розничной торговле, предлагающий наиболее интуитивно понятное решение OMS в Азиатско-Тихоокеанском регионе.Собственное решение RCI — OMS Pro, полностью интегрировано с платформами электронной коммерции (Salesforce Commerce Cloud) и другими комплексными решениями, такими как POS, CRM, BI, ERP, WMS или 3PL. RCI выделяется среди конкурентов своими индивидуальными услугами и возможностью развертывания для своих клиентов в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Все упомянутые здесь товарные знаки и торговые наименования являются собственностью их владельцев и настоящим подтверждаются.

Контактное лицо: OSF Digital
[email protected]
1- (888) -548-4344

.